分离杯生物相容性检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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深圳华通威国际检验有限公司

检测项：部分项目检测样品：手术台标准：医用电气设备第2-46部分:手术台安全专用要求 IEC60601-2-46:2010; EN 60601-2-46: 2011 YY 0570:2005

检测项：全项目检测样品：多功能病人监护设备标准：医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护设备安全的特殊要求 IEC60601-2-49：2011 EN60601-2-49:2001

检测项：部分项目检测样品：高频电外科设备及其附件标准：医疗电气设备.第2-2部分高频电外科设备及其附件的安全性特殊要求和基本性能要求EN 60601-2-2: 2009;

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安徽省电子产品监督检验所

检测项：识别、标记和文件检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T14710-2009

检测项：对不需要的或过量的辐射危险的防护检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T14710-2009

检测项：额定工作湿热试验检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T14710-2009

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吉林省电子信息产品监督检验研究院/中国赛宝（吉林）实验室

检测项：*部分参数检测样品：医用电器设备标准：GB9706.1-2007医用电器设备第一部分：安全通用要求

机构所在地：吉林省长春市更多相关信息>>

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上海微创医疗器械（集团）有限公司测试中心

检测项：外表面检测样品：球囊扩张导管标准：一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 YY 0285.1-2004

检测项：抗脱载力标准测试方法检测样品：支架输送系统标准：测试压握在输送系统上的球囊扩张血管支架分离力的标准指南 ASTM F2394-07

检测项：细菌内毒素试验检测样品：支架输送系统标准：医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的估计 GB/T 19973.1-2005

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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司可靠性检测实验室

检测项：设备所用材料的相容性检测样品：治疗呼吸机标准：医用电气设备第2部分：呼吸机安全专用要求治疗呼吸机 IEC60601-2-12:2001 GB9706.28-2006 EN60601-2-12:2006

检测项：设备所用材料的相容性检测样品：治疗呼吸机标准：医用电气设备第2部分：呼吸机安全专用要求治疗呼吸机 IEC60601-2-12:2001 GB9706.28-2006 EN60601-2-12:2006

检测项：运输试验检测样品：运输包装件标准：国际安全运输协会ISTA 1A 2001

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天津化工研究设计院检验中心

检测项：闪点检测样品：危险化学品分类第3类易燃液体标准：闪点的测定快速平衡闭杯法 GB/T 5208-2008 宾斯基-马丁闭杯闪点仪标准测试方法 ASTM D 93-07 闪点测定—连续闭杯法 ASTM D 6450-05

检测项：溶剂分离检测样品：危险化学品分类第3类易燃液体标准：试验和标准手册 ST/SG/AC.10/11/Rev.5 32.5.1 易燃液体危险货物危险特性检验安全规范 GB 19521.2-2004/5.4

检测项：部分参数检测样品：复配食品添加剂标准：复配食品添加剂通则 GB 26687-2011

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湖北出入境检验检疫局检验检疫技术中心（湖北中检检测有限公司）

检测项：闪点检测样品：钒铁标准：GB/T 5208-2008 闪点的测定快速平衡闭杯法 GB/T 21615-2008 危险品易燃液体闭杯闪点试验方法 GB/T 21775-2008 闪点的测定闭杯平衡法

检测项：闪点检测样品：钒铁标准：GB/T 5208-2008闪点的测定快速平衡闭杯法GB/T 21615-2008危险品易燃液体闭杯闪点试验方法GB/T 21775-2008闪点的测定闭杯平衡法

检测项：相容性检测样品：食品接触材料标准：GB/T 16265-2008 包装材料实验方法相容性

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泰州市产品质量监督检验所

检测项：闭杯闪点检测样品：危险货物分类第3类－易燃液体标准：泰格闭口杯闪点测定法 GB/T 21929-2008 闪点测定—改进连续闭杯法 ASTM D7094-2012 小型闭杯仪测定液体闪点的标准测试方法 ASTM D3278-1996(2011) 危险品易燃液体闭杯闪点试验方法 GB/T 21615-200

检测项：闭杯闪点检测样品：危险货物分类第3类－易燃液体标准：闪点测定—连续闭杯法 ASTM D6450-2012 闪点的测定宾斯基-马丁斯(Peucky-Martens)闭口杯法 ISO 2719-2002 闪点的测定阿贝尔闭口杯法 ISO 13736-2013 用泰格闭皿试验器法测定闪点的试验方法 ASTM

检测项：闭杯闪点检测样品：危险货物分类第3类－易燃液体标准：闪点的测定宾斯基-马丁闭口杯法 GB/T 261-2008 农药理化性质测定试验导则第11部分：闪点 NY/T 1860.11-2010 闪点测定法（常闭式闭口杯法） SH/T 0768-2005 EC REGULATION NO 440/2008附

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哈尔滨市公安局刑事技术支队

检测项：物体分离检测样品：整体分离痕迹标准：整体分离痕迹的检验

检测项：弹头痕迹认定发射枪支检测样品：整体分离痕迹标准：整体分离痕迹的检验

检测项：弹壳痕迹认定发射枪支检测样品：整体分离痕迹标准：整体分离痕迹的检验

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上海市公安局物证鉴定中心

检测项：物体分离检测样品：整体分离痕迹标准：整体分离痕迹的检验 SHXJ 055-2011

检测项：物体分离检测样品：整体分离痕迹标准：整体分离痕迹的检验 SHXJ 055-2011

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湖北出入境检验检疫局检验检疫技术中心（湖北中检检测有限公司）

泰州市产品质量监督检验所

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