医疗器械皮肤致敏试验检测实验

致敏反应试验

简介

YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法查看详情>>

致敏反应试验

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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法

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致敏反应试验
致敏

收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日

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山东省疾病预防控制中心

检测项：皮肤变态反应试验（皮肤致敏试验）检测样品：农药与化学品标准：化学品皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008

检测项：皮肤变态反应[致敏]试验检测样品：农药与化学品标准：农药登记毒理学试验方法 GB 15670-1995（第7节）

检测项：皮肤变态反应[致敏]试验检测样品：农药与化学品标准：卫生部化学品毒性鉴定技术规范（2005年版）（二.(一).6）

机构所在地：山东省济南市更多相关信息>>

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上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心

检测项：刺激与致敏试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：ISO 10993-10：2010 医疗器械生物学评价第10部分

检测项：刺激与致敏试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：ISO 10993-10：2010 医疗器械生物学评价10部分：刺激和皮肤过敏试验，第三版

检测项：全身毒性试验检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械标准：GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分

机构所在地：上海市更多相关信息>>

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中国检验检疫科学研究院综合检测中心

检测项：皮肤变态反应致敏试验检测样品：化学品（毒理) 标准：农药登记毒理学试验方法-皮肤变态（致敏）反应试验 B15670-1995 GB15670-1995

检测项：皮肤致敏试验检测样品：化妆品（毒理）标准：化学品皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008

检测项：致敏染料(分散蓝1、分散蓝3、分散蓝7、分散蓝26、分散蓝35、分散蓝102、分散蓝106、分散蓝124、分散红1、分散红11、分散红17、分散黄1、分散黄3、分散黄9、分散黄39、分散黄49、分散橙1、分散橙3、分散橙37/76、分散棕1) 检测样品：纺织品标准：纺织品致敏性分散染料的测定 GB/T 20383-2006

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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湖南省职业病防治院

检测项：皮肤变态反应（致敏）试验检测样品：化学品毒理学试验标准：GB/T21608-2008化学品皮肤致敏试验方法

检测项：皮肤变态反应（致敏）试验检测样品：农药毒理学试验标准：GB15670-1995农药登记毒理学试验方法

检测项：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验检测样品：化学品毒理学试验标准：GB/T21604-2008化学品急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法

机构所在地：湖南省长沙市更多相关信息>>

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北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心

检测项：皮肤致敏试验检测样品：化学品标准：化学品皮肤致敏试验GB/T 21608-2008

检测项：皮肤变态反应(致敏)试验检测样品：农药、卫生杀虫剂、灭鼠剂及器械标准：农药登记毒理学实验方法 GB15670-1995 7

检测项：皮肤致敏试验检测样品：化学品标准：卫生部《化学品毒性鉴定技术规范》（2005年）二、（一）、2

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广东省医学实验动物中心比较医学实验室

检测项：皮肤致敏试验方法检测样品：化学品标准：化学品皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008

检测项：皮肤致敏检查法检测样品：药包材标准：皮肤致敏检查法YBB 0005-2003 ，国家食品药品监督管理局

检测项：皮肤致敏检查法检测样品：药包材标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005

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河南省食品药品检验所

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：皮肤致敏检查法（试行）YBB00052003

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：医疗器械生物学评价第1部分评价与试验GB/T 16886.1-2001

检测项：皮肤致敏试验检测样品：药品包装材料标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法GB/T14233.2-2005

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：皮肤致敏检测样品：药品包装材料标准：YBB00052003皮肤致敏检查法GB/T14233.2-2005医用输液输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验

检测项：致敏检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T

检测项：皮肤刺激性／腐蚀性试验检测样品：化妆品标准：《化妆品卫生规范》2007年版(二.四）

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湖南省食品药品检验研究院

检测项：皮肤致敏检测样品：药品包装材料与容器标准：皮肤致敏检查法YBB00052003 ；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005

检测项：致敏检查检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；GB/T 16886.12-2005医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与

检测项：原发性皮肤刺激检测样品：药品包装材料与容器标准：原发性皮肤刺激检查法YBB00072003 ；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005

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四川省疾病预防控制中心

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005

检测项：皮肤刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.102005

检测项：致敏试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB/T 16886.10-2005

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