您当前的位置:首页 > 医疗器械血液相容性
相容性(Compatibility) 两种或两种以上物质混合时,不产生排斥分离现象的能力。 相容性 测试方法: 玻璃化转变温度法、红外法、电镜法、浊点法、反相色谱法 相容性 测试仪器:玻璃化转变温度测定仪、红外光谱仪、电子显微镜、浊点测定仪、高校液相色谱 ...查看详情>>
相容性(Compatibility)
两种或两种以上物质混合时,不产生排斥分离现象的能力。
相容性测试方法:玻璃化转变温度法、红外法、电镜法、浊点法、反相色谱法
相容性测试仪器:玻璃化转变温度测定仪、红外光谱仪、电子显微镜、浊点测定仪、高校液相色谱
收起百科↑ 最近更新:2017年04月24日
检测项:部分参数 检测样品:传统型血袋 标准:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋GB 14232.1-2004
检测项:部分参数 检测样品:传统型血袋 标准:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋GB 14232.1-2004
检测项:部分参数 检测样品:传统型血袋 标准:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋GB 14232.1-2004
机构所在地:湖北省武汉市
检测项:全部参数 检测样品:人体血液及血液成分袋式塑料容器:传统型血袋 标准:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第一部分:传统型血袋GB 14232.1-2004/ISO 3826-1:2003
机构所在地:广东省深圳市
检测项:红细胞功能试验 检测样品:全血、成分血及血液制品;生物药物和医疗器械对全血、成分血及血液制品的影响 标准:《血液实验学》上海科学技术出版社第一版(1997)
检测项:红细胞压积检测;血小板计数检测;白细胞计数检测 检测样品:全血、成分血及血液制品;生物药物和医疗器械对全血、成分血及血液制品的影响 标准:GB18467-2001-C12(献血者健康检查要求)
机构所在地:北京市