反应设备检测实验

致敏反应试验

简介

YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法查看详情>>

致敏反应试验

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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法

检测项目

致敏反应试验
致敏

收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日

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中检集团南方电子产品测试（深圳）有限公司

检测项：部分项目检测样品：电子肌动描记器及诱发反应设备标准：IEC 60601-2-40:1998 医用电气设备第2-40部分:电子肌动描记器及诱发反应设备安全专用要求 EN 60601-2-40:1998

检测项：全项目检测样品：电动汽车充电装置标准：RD 1699:2011 连接到电网的小型发电设施的规范

检测项：部分项目检测样品：器具开关标准：GB 15092.1-2010 器具开关第1 部分通用要求 IEC 61058:2008; UL 61058-1:2009

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北京市药品检验所（北京市保健食品化妆品检验中心）

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物学试验方法

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验

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广东省实验动物监测所

检测项：氨浓度检测样品：笼器具标准：实验动物环境及设施 GB14925-2010附录I

检测项：饮水中微生物检测样品：笼器具标准：实验动物环境及设施 GB14925-2010 8.3 实验动物无菌动物生活环境及粪便标本的检测方法GB/T 14926.41-2001

检测项：温度检测样品：设施标准：实验动物环境及设施 GB14925-2010 附录A

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黑龙江省食品药品检验检测所（黑龙江省医疗器械检测所）

检测项：迟发型超敏反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005；医用有机硅材料生物学评价试验方法

检测项：刺激试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005；医用有机硅材料生物学评价试验方法

检测项：过敏反应检测样品：医疗器械标准：中国药典2010年版一部附录ⅩⅢ G/二部附录Ⅺ K

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：皮内反应试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005; 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005；

检测项：植入试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005；医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997； Biologi

检测项：植入试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005；医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008；医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997； Biologi

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浙江省医疗器械检验院

检测项：植入试验检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997 ISO 10993-6:2007 医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005

检测项：植入试验检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997 ISO 10993-6:2007 医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005

检测项：植入试验检测样品：医疗器械(生物相容性) 标准：医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997 ISO 10993-6:2007 医用输液﹑输血﹑注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T14233.2－2005

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湖南省食品药品检验研究院

检测项：皮内反应检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12-

检测项：植入试验检测样品：医疗器械标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886

检测项：眼刺激试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12-2005；医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10

机构所在地：湖南省长沙市更多相关信息>>

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：致敏检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T

检测项：刺激检测样品：医疗器械标准：GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物试验方法； GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法； GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验； GB

检测项：皮肤致敏检测样品：药品包装材料标准：YBB00052003皮肤致敏检查法GB/T14233.2-2005医用输液输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验

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浙江华电器材检测研究所

检测项：外观、尺寸检测样品：安全带标准：安全带GB 6095-2009 电力安全工器具及小型施工机具预防性试验规程Q/GDW-11-42-2010(浙江省电力公司)

检测项：外观检测样品：绝缘隔板标准：电力安全工器具及小型施工机具预防性试验规程Q/GDW-11-42-2010(浙江省电力公司)

检测项：静载荷检测样品：手拉（扳）葫芦标准：电力安全工器具及小型施工机具预防性试验规程Q/GDW-11-42-2010(浙江省电力公司)

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北京市疾病预防控制中心/北京市预防医学研究中心

检测项：细菌菌落总数检测样品：洁净设施标准：无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000

检测项：换气次数检测样品：洁净设施标准：无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000

检测项：风速检测样品：洁净设施标准：无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000

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广东省实验动物监测所

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