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血管内假体产品描述:通常由假体和/或输送系统组成。假体通常由移植物(覆膜)和支撑结构组成,移植物一般采用高分子材料制成。支撑结构一般采用金属材料制成,支撑结构通过缝合或嵌入的方式固定在移植物上。血管内假体一端可设计为锚定结构,以增强假体的固定能力。通过将血管内假体部分或全部置于血管管腔内,对患者的自体血管或人工血管进行修复、替换或者建立旁路血管通道。 血管内假体预期用途:用于治疗动...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:血管刺激 检测样品:药品 标准:中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
检测项:血管刺激 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:江苏省南京市
检测项:血管刺激 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》(2005年)血管刺激性试验
检测项:血管刺激 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》(2005年)血管刺激性试验
检测项:血管刺激 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》(2005年)眼刺激性试验
机构所在地:天津市
检测项:全部项目 检测样品:数字减影血管造影(DSA)系统 标准:GB/T 19042.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验
检测项:全部项目 检测样品:数字减影血管造影(DSA)系统 标准:GB/T 19042.3-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-3部分:数字减影血管造影(DSA)X射线设备成像性能验收试验
检测项:全部项目 检测样品:数字减影血管造影(DSA)系统 标准:GB/T 17006.7-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第2-7部分:稳定性试验 口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备
机构所在地:广东省广州市
检测项:部分参数 检测样品:心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路 标准:YY0267-2008心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路
机构所在地:江西省南昌市
检测项:全部参数 检测样品:氦氖激光血管内照射治疗仪 标准:氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004
检测项:全部参数 检测样品:氦氖激光血管内照射治疗仪 标准:氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004
检测项:全部参数 检测样品:经颅脑血管病诊断/监护系统 标准:经颅脑血管病诊断/监护系统YZB/国 2405-23-2004
机构所在地:湖北省武汉市
检测项:沉浸试验 检测样品:供油系统 (由油泵、 法兰、 油位 传感器、 支架、 进出油管 组成的 泵油系统) 标准:电子节气门体产品规范10189420 SPE 000 AB 10.3.4
检测项:耐试剂试验 检测样品:供油系统 (由油泵、 法兰、 油位 传感器、 支架、 进出油管 组成的 泵油系统) 标准:电子节气门体产品规范10189420 SPE 000 AB 10.3.5
检测项:温度储存 检测样品:供油系统 (由油泵、 法兰、 油位 传感器、 支架、 进出油管 组成的 泵油系统) 标准:电子节气门体产品规范10189420 SPE 000 AB 10.3.6
机构所在地:安徽省芜湖市
检测项:摆动装置与左右支架的间隙 检测样品:开放式炼胶机炼塑机 标准:《开放式炼胶机炼塑机》 GB/T 13577-2006 《开放式炼胶机炼塑机检测方法》HG/T2149-2009
机构所在地:广西壮族自治区桂林市