外科植入物磁共振兼容性检测实验

棘突植入物

简介

棘突植入物

简介

棘突植入物产品描述：通常由单个或多个部件组成。一般采用钛合金等材料制成。该产品可用于在腰椎棘突间施加一定的撑开力，限制腰椎过度后伸。

棘突植入物预期用途：用于维持腰椎活动节段棘突间的稳定。

棘突植入物品名举例：棘突间植入物

棘突植入物管理类别：Ⅲ

棘突植入物相关指导原则：
1、3D打印人工椎体注册技术审查指导原则
2、增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则

棘突植入物相关标准：
1、YY/T 1701-2020 用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末
2、YY/T 0772.3-2009 外科植入物超高分子量聚乙烯第3部分：加速老化方法
3、YY/T 0772.4-2009 外科植入物超高分子量聚乙烯第4部分：氧化指数测试方法

收起百科↑ 最近更新：2023年04月03日

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上海市医疗器械检测所

检测项：部分参数检测样品：无源外科植入物心脏和血管植入物标准：《无源外科植入物心脏和血管植入物的特殊要求动脉支架的专用要求》 YY/T 0663-2008

检测项：晶粒度检测样品：外科植入物用不锈钢显微组织标准：《外科植入物用不锈钢》 GB 4234-2003

检测项：金属材料成分分析检测样品：外科金属植入物化学成分分析标准：《外科植入物用不锈钢》 GB 4234-2003

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：全部参数检测样品：动脉支架标准：无源外科植入物心脏和血管植入物的特殊要求动脉支架的专用要求YY 0663-2008

检测项：全部参数检测样品：动脉支架标准：无源外科植入物心脏和血管植入物的特殊要求动脉支架的专用要求YY 0663-2008

检测项：无源外科植入物通用要求试验检测样品：一次性使用无菌注射器标准：无源外科植入物通用要求YY/T 0640-2008

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总后勤部卫生部药品仪器检验所

检测项：部分参数检测样品：磁共振扫描成像装置标准：医用电气设备第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求 YY0319-2008

检测项：部分参数检测样品：医用电子直线加速器标准：医用电气设备第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求 YY0319-2008

检测项：部分参数检测样品：磁共振扫描成像装置标准：医用电气设备第2部分：X射线计算机体层摄影设备安全专用要求GB9706.18-2006

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上海材料研究所检测中心

检测项：全部参数检测样品：外科植入物用不锈钢标准：外科植入物用不锈钢 GB 4234-2003

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浙江省医疗器械检验院

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检测项：全部项目检测样品：外科植入物用钛及钛合金加工材标准：外科植入物用钛及钛合金加工材GB/T13810-2007

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北京市医疗器械检验所

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检测项：强度和刚度检测样品：外科植入物金属接骨板标准：外科植入物接骨板弯曲强度和刚度的测定 YY/T 0342-2002 等同采用 ISO 9585:1990

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检测项：带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能测定检测样品：外科植入物全膝关节假体标准：外科植入物部分和全髋关节假体第6部分:带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能的测定ISO 7206-6:1992

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