安瓿注射液异物自动检查机检测实验

内窥镜异物钳

简介

内窥镜异物钳产品描述：通常由头部、杆部或软性导管和手柄组成，通过手柄操作传递、控制头部工作。一般头部采用不锈钢材料制成。内窥镜异物钳预期用途：手术中在内窥镜下操作，用于钳取异物。内窥镜异物钳品名举例：内窥镜异物钳内窥镜异物钳管理类别： Ⅱ 内窥镜异物钳指导原则： 1、一次性使用内镜用活体取...查看详情>>

内窥镜异物钳

简介

内窥镜异物钳产品描述：
通常由头部、杆部或软性导管和手柄组成，通过手柄操作传递、控制头部工作。一般头部采用不锈钢材料制成。

内窥镜异物钳预期用途：
手术中在内窥镜下操作，用于钳取异物。

内窥镜异物钳品名举例：
内窥镜异物钳

内窥镜异物钳管理类别：
Ⅱ

内窥镜异物钳指导原则：
1、一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则
2、腹腔镜手术器械技术审查指导原则

内窥镜异物钳相关标准：
1 . GB 18279.1-2015 《医疗保健产品灭菌环氧乙烷第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》
2 . GB 18280.1-2015 《医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》
3 . GB 18280.2-2015 《医疗保健产品灭菌辐射第2部分：建立灭菌剂量》
4 . GB/T 14233.1-2008 《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法》
5 . GB/T 14233.2-2005 《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法》
6 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》
7 . GB/T 16886.5-2017 《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》
8 . GB/T 16886.7-2015 《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》
9 . GB/T 16886.10-2017 《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验》
10 . GB/T 16886.12-2017 《医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料》
11 . GB/T 18279.2-2015 《医疗保健产品的灭菌环氧乙烷第2部分：GB 18279.1应用指南》
12 . GB/T 18280.3-2015 《医疗保健产品灭菌辐射第3部分：剂量测量指南》
13 . GB/T 19633.1-2015 《最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》
14 . GB/T 19633.2-2015 《最终灭菌医疗器械包装第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求》
15 . GB/T 20878-2007 《不锈钢和耐热钢牌号及化学成分》
16 . YY/T 0313-2014 《医用高分子产品包装和制造商提供信息的要求》
17 . YY /T 1076-2004 《内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件》
18 . YY/T 0466.1-2016 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求》
19 . YY/T 0466.2-2015 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分：符号的制订、选择和确认》
20 . YY/T 0681.1-2009 《无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南》
21 . YY/T 0698.1-2011 《最终灭菌医疗器械包装材料第1部分:吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法》
22 . YY/T 0316-2016 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》
23 . YY/T 0615.1-2007 《标示“无菌”医疗器械的要求第l部分：最终灭菌医疗器械的要求》
24 . GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》
25 . GB/T 4340.1-2009 《金属维氏硬度试验方法第一部分:试验方法》
26 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价　第1部分：风险管理过程中的评价与试验》
27 . GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》
28 . GB/T 16886.10-2005 《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》
29 . YY/T 0149-2006 《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》
30 . YY/T 0294.1-2005 《外科器械金属材料第1部分:不锈钢》
31 . YY/T 0316-2008 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》
32 . YY 0466-2003 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》
33 . YY/T 0466.1-2009 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求》
34 . YY/T 0597-2006 《施夹钳》
35 . YY 0672.1-2008 《内镜器械第1部分：腹腔镜用穿刺器》
36 . YY 0672.2-2011 《内镜器械第2部分：腹腔镜用剪》
37 . YY/T 0940-2014 《医用内窥镜内窥镜器械抓取钳》
38 . YY/T 0941-2014 《医用内窥镜内窥镜器械咬切钳》
39 . YY/T 0943-2014 《医用内窥镜内窥镜器械持针钳》
40 . YY/T 0944-2014 《医用内窥镜内窥镜器械分离钳》
41 . YY/T 1052-2004 《手术器械标志》
42 . YY/T 1058-2004 《手术器械鳃部的长度、宽度、厚度和轴直径》

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检测项：防固体异物检测样品：LED照明电器标准：GB 4208-2008 IEC 60529:2001 外壳防护等级(IP代码)

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检测项：可见异物检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录VD(高效液相色谱法)/一部附录 VID

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检测项：防固体异物灯具试验检测样品：灯具标准：灯具 – 第一部分: 通用要求与试验 AS/NZS 60598.1： 2003 AS/NZS 60598.1： 2013

检测项：防尘、防固体异物和防水检测样品：灯具标准：灯具一般安全要求与试验 GB 7000.1-2007 IEC 60598-1:2014

检测项：防固体异物灯具试验检测样品：灯具标准：灯具 – 第一部分: 通用要求与试验 AS/NZS 60598.1： 2003 AS/NZS 60598.1： 2013

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检测项：全部参数检测样品：岸边抓斗卸船机(装卸桥、桥式抓斗卸船机、卸船机) 标准：/

检测项：部分参数检测样品：缓冲器标准：只测： 1.外观检查 2.尺寸检查 3.材料性能测定 4.回复率测定

检测项：部分参数检测样品：运行行程限位器标准：只测： 1.操动力（或力矩）验证 2.接线端子的机械性能试验 3．保护性接地端子检查 4．外壳防护等级试验 5．耐湿性能试验 6.操动性能和操动参数试验 7.耐压测试 8. 其他试验（外形及安装尺寸、铭牌、零部件质量、装配质量）

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检测项：部分项目检测样品：步行式和手持式割草机和草坪修边机标准：GB4706.1-1998 GB4706.1-2005 IEC60335-1:2001+A1:2004+A2:2006 EN60335-1:2002+A1:2004+A11:2004+A2:2006+A12:2006+A13: 2008 家用和类似用途电器

检测项：部分项目检测样品：吹吸屑机标准：GB4706.1-1998 GB4706.1-2005 IEC60335-1:2001+A1:2004+A2:2006 EN60335-1:2002+A1:2004+A11:2004+A2:2006+A12:2006+A13: 2008 家用和类似用途电器

检测项：标志和说明检测样品：吹吸屑机标准：GB4706.79-2005 IEC60335-2-100:2002 手持式电动园艺用吹屑机、吸屑机及吹吸两用机的特殊要求

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检测项：安全要求部分项目检测样品：地板处理机和湿式擦洗机标准：EN 60335-2-10:2003+A1:2008 IEC 60335-2-10:2002+A1:2008 GB4706.57-2008 AS/NZS 60335.2.10:2006+A1:2009《家用和类似电器—安全— 第2-10部分：地板处理机和湿

检测项：防尘,防固体异物和防水检测样品：灯具标准：GB7000.1-2007 IEC60598-1:2008 EN60598-1:2008+A11:2009 AS/NZS60598.1:2003 《灯具一般安全要求与试验》

检测项：部分项目检测样品：庭园用可移式灯具标准：GB7000.207-2008 IEC60598-2-7:1982 EN60598-2-7:1997 AS/NZS60598.2.7:2005 《灯具第２-７部分：特殊要求　庭园用可移式灯具》

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