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检测项:炽灼残渣 检测样品:保健食品及其原材料 标准:《中华人民共和国药典》2010年版二部 附录Ⅷ N 炽灼残渣检查法
机构所在地:广东省珠海市 更多相关信息>>
检测项:细菌数 检测样品:中药、中药材 标准:中国药典2010年版一部附录XIII C;中国药典2010年版二部附录ⅪJ 微生物限度检查法
检测项:霉菌和酵母菌 检测样品:食品接触材料 标准:中国药典2010年版一部附录XIII C;中国药典2010年版二部附录ⅪJ 微生物限度检查法
检测项:大肠埃希菌 检测样品:食品接触材料 标准:中国药典2010年版一部附录XIII C;中国药典2010年版二部附录ⅪJ 微生物限度检查法
机构所在地: 更多相关信息>>
检测项:蠕虫 检测样品:实验用犬血清 标准:实验动物 蠕虫检测方法 GB/T 18448.6-2001
检测项:蠕虫 检测样品:犬皮毛和鳞屑 标准:实验动物 蠕虫检测方法 GB/T 18448.6-2001
检测项:肠道鞭毛虫 检测样品:犬皮毛和鳞屑 标准:实验动物 肠道鞭毛虫和纤毛虫检测方法 GB/T 18448.10-2001
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:菌落总数 检测样品:珍珠化妆品及化妆品 标准:《中华人民共和国药典》(2010年版) 1部附录XⅢ C微生物限度检查法
检测项:大肠菌群 检测样品:珍珠化妆品及化妆品 标准:《中华人民共和国药典》(2010年版)1部附录XⅢ C微生物限度检查法
检测项:沙门氏菌 检测样品:珍珠化妆品及化妆品 标准:《中华人民共和国药典》(2010年版)1部 附录XⅢ C微生物限度检查法
机构所在地:广西壮族自治区北海市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法》GB/T 14233.2-2005 《中华人民共和国药典 无菌检查法》2010版
检测项:无菌 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法》GB/T 14233.2-2005 《中国药典》2010版二部Ⅺ H无菌检查法
检测项:热原试验 检测样品:医疗器械 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法》GB/T 14233.2-2005 《中华人民共和国药典 热原检查法》2010版 《医用有机硅材料生物学评价试验方法》GB/T 16175-2008
检测项:重金属 检测样品:饲料及饲料添加剂 标准:《中华人民共和国药典》2010年版二部 附录Ⅷ H 重金属检查法
检测项:砷盐 检测样品:饲料及饲料添加剂 标准:《中华人民共和国药典》2010年版二部 附录Ⅷ J 砷盐检查法
机构所在地:浙江省海宁市 更多相关信息>>
检测项:微生物限度测试 检测样品:中药、中药材 标准:《中国药典》(2010版)第一部附录附录XⅢ 微生物限度检查法
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:砷盐 检测样品:饲料添加剂亚—维生素K3 (MSB) 标准:《中华人民共和国药典》2005年版二部
检测项:重金属(以Pb计) 检测样品:饲料添加剂亚—维生素K3 (MSB) 标准:《中华人民共和国药典》2005年版二部
检测项:硫酸根 检测样品:饲料添加剂—维生素B3 标准:《中华人民共和国药典》2005年版二部
机构所在地:四川省绵阳市 更多相关信息>>
检测项:石棉及其化合物 检测样品:对环境有影响的物质 标准:粉状化妆品及其原料中石棉测定方法(暂定) x-射线衍射法测定石棉 NIOSH 9000 环境空气 无机纤维颗粒的数值浓度的测定 扫描电子显微镜检查法 ISO 14966:2002 滑石物理检验方法 GB/T 15344-1994
检测项:石棉及其化合物 检测样品:机械零件 标准:粉状化妆品及其原料中石棉测定方法(暂定) x-射线衍射法测定石棉 NIOSH 9000 环境空气 无机纤维颗粒的数值浓度的测定 扫描电子显微镜检查法 ISO 14966:2002 滑石物理检验方法 GB/T 15344-1994
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性 检测样品:药品包装材料与容器 标准:YBB00012003 细胞毒性检查法 ;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005
检测项:热原 检测样品:药品包装材料与容器 标准:YBB00022003热原检查法 ;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005
检测项:溶血 检测样品:药品包装材料与容器 标准:YBB00032003溶血检查法 ; 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>