消毒-医院空气检测实验

热空气消毒器

简介

热空气消毒器

简介

热空气消毒器产品描述：通常由腔体、加热系统、控制系统等组成。工作原理是利用循环热空气的热能达到消毒目的。

热空气消毒器预期用途：用于耐高温的医疗器械的消毒。

热空气消毒器品名举例：热空气消毒器

热空气消毒器管理类别：Ⅱ

热空气消毒器相关标准：
1、GB 18278-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌
2、GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
3、GB 18280.2-2015 医疗保健产品灭菌辐射第2部分：建立灭菌剂量
4、GB 18280.3-2015 医疗保健产品灭菌辐射第3部分：剂量测量指南

收起百科↑ 最近更新：2023年03月29日

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广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心

检测项：皮肤刺激试验检测样品：消毒产品标准：消毒技术规范（卫生部2002年版）消毒产品检验技术规范2.3.3

检测项：阴道黏膜刺激试验检测样品：消毒产品标准：消毒技术规范（卫生部2002年版）消毒产品检验技术规范2.3.5

检测项：急性经口毒性试验检测样品：消毒产品标准：消毒技术规范（卫生部2002年版）消毒产品检验技术规范2.3.1

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淄博市疾病预防控制中心

检测项：有效氯含量检测样品：消毒产品与消毒效果标准：卫生部《消毒技术规范》(2002)/2.2.1.2.1

检测项：有效碘含量检测样品：消毒产品与消毒效果标准：卫生部《消毒技术规范》(2002)2.2.1.2.2

检测项：过氧乙酸含量检测样品：消毒产品与消毒效果标准：卫生部《消毒技术规范》(2002)2.2.1.2.3

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安徽省电子产品监督检验所

检测项：电参数检测样品：消毒柜标准：臭氧消毒柜安全、消毒效果通用技术条件 YY0215-2008 食具消毒柜安全和卫生要求 GB17988-2008 家用和类似用途电器的安全食具消毒柜的特殊要求QB2138.2-2009

检测项：臭氧浓度检测样品：消毒柜标准：臭氧消毒柜安全、消毒效果通用技术条件 YY0215-2008 食具消毒柜安全和卫生要求 GB17988-2008 家用和类似用途电器的安全食具消毒柜的特殊要求QB2138.2-2009

检测项：灯头安装质量检测样品：消毒柜标准：臭氧消毒柜安全、消毒效果通用技术条件 YY0215-2008 食具消毒柜安全和卫生要求 GB17988-2008 家用和类似用途电器的安全食具消毒柜的特殊要求QB2138.2-2009

机构所在地：安徽省合肥市更多相关信息>>

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贵州省产品质量监督检验院

检测项：悬浮粒子浓度检测样品：洁净室（区）标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

检测项：浮游菌浓度检测样品：洁净室（区）标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

检测项：压差检测样品：洁净室（区）标准：《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002

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常州市环境监测中心

检测项：污泥中粪大肠菌群检测样品：生物及生物残毒标准：医疗机构水污染物排放标准GB18466-2005 附录A 多管发酵法

检测项：总悬浮颗粒物(颗粒物）检测样品：空气和废气(含室内空气）标准：环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法 GB/T15432-1995

检测项：总悬浮颗粒物(颗粒物）检测样品：空气和废气(含室内空气）标准：大流量采样重量法《空气和废气监测分析方法》（第四版）国家环保总局(2003年)3.2.1.1

机构所在地：江苏省常州市更多相关信息>>

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北京市药品检验所（北京市保健食品化妆品检验中心）

检测项：换气次数检测样品：洁净区室环境标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002

检测项：静压差检测样品：洁净区室环境标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002

检测项：温度检测样品：洁净区室环境标准：医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002

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河南省食品药品检验所

检测项：尘埃（悬浮）粒子数检测样品：洁净区环境标准：医院洁净手术部建筑技术规范GB 50333-2002

检测项：沉降菌检测样品：洁净区环境标准：医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002

检测项：静压差检测样品：洁净区环境标准：医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002

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广东省博罗县质量技术监督检测所

检测项：温度和湿度检测样品：洁净室标准：GB 50333-2002 医院洁净手术部建筑技术规范

检测项：噪声检测样品：洁净室标准：GB 50333-2002 医院洁净手术部建筑技术规范

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浙江大学医学院附属第二医院药物生物分析实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录IX J，“质谱法”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

机构所在地：浙江省杭州市更多相关信息>>

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山东大学齐鲁医院临床药理研究中心

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录IX J，“质谱法”

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