生物杀灭剂检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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成都泰瑞通信设备检测有限公司

检测项：封口剂性能（耐寒性、耐热性）检测样品：通信电源标准：YD/T 799—2010 通信用阀控式密封铅酸蓄电池 YD/T 1360-2005 通信用阀控式密封胶体蓄电池 YD/T 1715-2007 通信用阀控式密封铅布蓄电池 YDB 032-2009 通信用后备式锂离子电池组

机构所在地：四川省成都市更多相关信息>>

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深圳市中鼎检测技术有限公司

检测项：五氯苯酚检测样品：食品接触材料标准：BS 5666-6-1983 木材防腐剂与防腐处理分析方法.第6部分:含五氯苯酚、五氯苯基月桂酸、六六六和狄氏剂的防腐剂溶液与防腐处理定量分析

检测项：菌落总数检测样品：化妆品标准：美国药典USP 34（61）微生物限度试验

检测项：大肠杆菌检测样品：化妆品标准：美国药典USP 34（61）微生物限度试验

机构所在地：广东省深圳市更多相关信息>>

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南德认证检测（中国）有限公司厦门分公司

检测项：禁用偶氮染料检测样品：纺织品标准：纺织品某些源自于偶氮色剂的芳香胺的检测方法第三部分:4-氨基偶氮苯的检测 EN14362-3:2012 BS EN 14362-3:2012

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品升商品检测（上海）有限公司食品健康美护产品检测部

检测项：生物负载检测样品：医疗器械标准：医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分-产品上微生物总数的估计 GB/T19973.1-2005 医疗器械的灭菌微生物学方法第1部分：产品上微生物数目的测定 ISO11737-1-2006

检测项：菌落总数检测样品：蜂蜜标准：食品与动物饲料微生物学.微生物计数水平法.30℃时的菌落计数技术 ISO 4833-2003

检测项：微生物阻隔检测样品：医疗器械标准：多孔包装材料微生物分类的试验方法(接触室法) ASTM F1608-2000(2009)

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鞍山市环境监测中心站

检测项：浮游生物检测样品：生物标准：水质浮游生物的测定镜检法水和废水监测分析方法》（第四版）第五篇第一章（一）国家环保总局（2002年）

检测项：着生生物检测样品：噪声、振动标准：水质着生生物的测定镜检法《水和废水监测分析方法》（第四版）第五篇第一章（二）国家环保总局（2002年）

检测项：总有机碳检测样品：水（含大气降水）和废水标准：水质生化需氧量的测定微生物传感器快速测定法 HJ/T86-2002

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中国医学科学院北京协和医院临床药理研究中心实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

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山东大学齐鲁医院临床药理研究中心

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD，“高效液相色谱法”

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四川大学华西医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

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复旦大学附属中山医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月

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辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：检测样品：标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

机构所在地：辽宁省沈阳市更多相关信息>>

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南德认证检测（中国）有限公司厦门分公司

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山东大学齐鲁医院临床药理研究中心

四川大学华西医院临床药理研究室

复旦大学附属中山医院临床药理研究室

辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室

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