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GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第 1 部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第 2 部分:动物福利 要求 GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010 年版二部附录IX J“质谱法”
机构所在地:陕西省西安市
检测项:生物学评价 检测样品:医疗器械 标准:《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》 GB/T 16886.1-2011 ISO 1
机构所在地:北京市
机构所在地:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
检测项:囊尾蚴病免疫学检测 检测样品:生物样品(寄生虫检测) 标准:囊尾蚴病的诊断 WS 381-2012 附录D.2.3,D.2.4
检测项:弓形虫IgM抗体检测 检测样品:生物样品(寄生虫检测) 标准:陈丽萍,陈慰,桂馨,等. ELISA弓形虫IgG抗体试剂盒的研制[J]. 放射免疫学杂志,2002,15(1):57-59.
机构所在地:上海市
检测项:蛋白鉴别 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅧA,免疫印迹法
检测项:等电点 检测样品:生物技术药物 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅣD,等电聚焦电泳法
检测项:蛋白质含量 检测样品:生物技术药物 标准:中华人民共和国药典2010版三部附录ⅥB,蛋白质测定法
机构所在地:北京市