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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新：2022年04月19日
检测项：皮肤致敏试验 检测样品：药品包装材料 标准：皮肤致敏检查法（试行）YBB00052003
检测项：皮肤致敏试验 检测样品：药品包装材料 标准：医疗器械生物学评价 第1部分 评价与试验GB/T 16886.1-2001
检测项：皮肤致敏试验 检测样品：药品包装材料 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法GB/T14233.2-2005
机构所在地：河南省郑州市 更多相关信息>>
检测项：皮肤变态反应（致敏）试验 检测样品：化学品毒理学试验 标准：GB/T21608-2008化学品 皮肤致敏试验方法
检测项：皮肤变态反应（致敏）试验 检测样品：农药毒理学试验 标准：GB15670-1995农药登记毒理学试验方法
检测项：呼吸性粉尘浓度 检测样品：工作场所空气有害物质 标准：GBZ/T 192.2-2007工作场所空气中粉尘测定 第2部分：呼吸性粉尘浓度
机构所在地：湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项：皮肤致敏试验方法 检测样品：化学品 标准：化学品皮肤致敏试验方法 GB/T 21608-2008
检测项：皮肤致敏检查法 检测样品：药包材 标准：皮肤致敏检查法YBB 0005-2003 ，国家食品药品监督管理局
检测项：致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010
机构所在地：广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项：全部参数 检测样品：致敏原成分 标准：预包装食品中的致敏原成分 GB/T 23779-2009
检测项：致泻大肠埃希氏菌 检测样品：食品 标准：食品卫生微生物学检验 致泻大肠埃希氏菌检验 GB/T 4789.6-2003
检测项：全部参数 检测样品：发酵性豆制品 标准：发酵性豆制品卫生标准 GB 2712-2003
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：部分项目 检测样品：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋 标准：人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分；传统型血袋 GB14232.1-2004
机构所在地：山东省威海市 更多相关信息>>
检测项：致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：只用第一法
检测项：致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项：赋形性 检测样品：药品 标准：不用库仑法
机构所在地：福建省福州市 更多相关信息>>
检测项：刺激与致敏试验 检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械 标准：ISO 10993-10：2010 医疗器械生物学评价第10部分
检测项：刺激与致敏试验 检测样品：一次性使用卫生用品和医疗器械 标准：ISO 10993-10：2010 医疗器械生物学评价10部分：刺激和皮肤过敏试验，第三版
检测项：皮肤变态反应（致敏）试验 检测样品：农药毒理 标准：GB 15670-1995 农药登记毒理学试验方法
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：皮肤致敏 检测样品：药品包装材料和容器 标准：国家食品药品监督管理局国家药品包装容器（材料）方法标准（试行）：皮肤致敏检查法YBB00052003（国家食药监局药包材检验方法标准汇编第三辑）
检测项：致敏试验 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-
检测项：分散均匀性 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录I A
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项：呼吸或皮肤敏化作用 检测样品：化学品统一分类和标记 标准：OECD 406 皮肤致敏试验
检测项：生殖细胞致突变性 检测样品：化学品统一分类和标记 标准：OECD 406 皮肤致敏试验
机构所在地：天津市 更多相关信息>>
检测项：皮肤致敏 检测样品：药品包装材料与容器 标准：皮肤致敏检查法YBB00052003 ；医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2005
检测项：致敏检查 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011；GB/T 16886.12-2005医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与
检测项：分散均匀性 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录Ⅰ A
YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法
