复旦大学附属中山医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1，2005年3月

检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录VD,“高效液相色谱法”

检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录Ⅸ J, “质谱法”

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法

机构所在地：湖北省武汉市 更多相关信息>>

成都市食品药品检测中心/成都市药品检验所

检测项：溶血/凝聚试验 检测样品：药品 标准：化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则2005年版 中药新药研究的技术要求1999年版

检测项：鉴别/检查 检测样品：药品 标准：化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则2005年版 中药新药研究的技术要求1999年版

检测项：急性毒性 检测样品：药品 标准：化学药物急性毒性试验技术指导原则2005年版 中药新药研究的技术要求1999年版

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号：106【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：钾 检测样品：临床化学 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录VD， “高效液相色谱法”

检测项：钾 检测样品：临床化学 标准：《中华人民共和国药典》，2010版，二部，附录IX J，“质谱法”

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

贵州省材料产业技术研究院分析测试中心（国家复合改性聚合物材料工程技术研究中心实验室）

检测项：短路 检测样品：锂电池运输安全 标准：联合国专家委员会关于危险品的运输建议书 UN DOT 38.3 :2009

检测项：强制放电 检测样品：锂电池运输安全 标准：联合国专家委员会关于危险品的运输建议书 UN DOT 38.3 :2009

检测项：过充电 检测样品：锂电池运输安全 标准：联合国专家委员会关于危险品的运输建议书 UN DOT 38.3 :2009

机构所在地：贵州省贵阳市 更多相关信息>>

湖南泰格湘雅药物研究有限公司分析测试中心

检测项：药物及代谢物 浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物 浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物 浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法

机构所在地：湖南省长沙市 更多相关信息>>

四川省食品药品检验所（四川省药品包装材料和容器检测中心、四川省医疗器械检测中心）

检测项：过敏反应 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅪK/一部附录ⅩⅢG/化学药物研究技术指导原则2005年版/中药、天然药物研究技术指导原则2005年版

检测项：溶血与凝集（溶血试验） 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅪL/一部附录ⅩⅢH/化学药物研究技术指导原则2005年版/中药、天然药物研究技术指导原则2005年版

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

通标标准技术服务有限公司青岛分公司

检测项：可溶性重金属（Pb,Cd,Cr, Cr6+，Hg,Sb,As,Cu,Co,Ni） 检测样品：纺织品及相关产品 标准：生态纺织品的研究和检测 OEKO-Tex standard 200-2012 (QDCH-TOP023-I《纺织品中重金属的测定》) 生态纺织品的研究和检测 OEKO-Tex standard 100-2013

机构所在地：山东省青岛市 更多相关信息>>

四川医疗器械生物材料和制品检验中心

检测项：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计GB/T 16886.16-2003

检测项：体内降解试验 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计GB/T 16886.16-2003

检测项：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量ISO 10993.15-2000

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

北京协和建昊医药技术开发有限责任公司

检测项：一般药理学试验 检测样品：药品 标准：【H】GPT4-1，2005，化学药物一般药理学研究技术指导原则； 【Z】GPT1-1，2005，中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则

检测项：围产期毒性试验（Ⅲ段） 检测样品：药品 标准：2006，药物生殖毒性研究技术指导原则 GBZT 240.21-2011化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分：致畸试验

检测项：微核试验 检测样品：药品 标准：GBZ/T 240.11-2011化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验;SFDA：药物遗传毒性研究技术指导原则,2007

机构所在地：北京市 更多相关信息>>