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单/多部件可吸收骨固定器械产品描述:一般采用聚乳酸或其共聚物、复合材料等制成。 单/多部件可吸收骨固定器预期用途:用于非承重部位的骨折内固定术、截骨术、关节融合术中骨折部位的固定。 单/多部件可吸收骨固定器品名举例:可吸收接骨螺钉、可吸收接骨板、可吸收接骨棒、可吸收板钉系统 单/多部件可吸收骨固定器管理类别:Ⅲ 单/多部件可吸收骨固定器相关...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月30日
检测项:药物稳定性试验 检测样品: 标准:中国药典2010年版二部附录ⅩⅨ C
检测项:药物引湿性试验 检测样品: 标准:中国药典2010年版二部附录ⅩⅨ J 药物引湿性试验指导原则
检测项:溶解度 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部凡例
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:抗菌药物敏感性试验 检测样品:抗菌药物 标准:美国临床和实验室标准协会抗菌药物敏感性试验执行标准;第二十二版资料增刊,M100-S22。
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:
检测项:风速 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:噪声 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:照度 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:液相色谱串接质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-L03
检测项:b-阻断剂类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:钾 检测样品:临床化学 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD, “高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法