黄体生成素生物测定检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

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GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

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收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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青岛市药品检验所

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIIN(黄体生成素生物测定法)

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIIN(黄体生成素生物测定法)

检测项：pH值测定法检测样品：生物制品标准：中国药典2010年版三部附录ⅤA

机构所在地：山东省青岛市更多相关信息>>

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湖南省食品药品检验研究院

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIIN(黄体生成素生物测定法)

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIIA(升压素生物测定法)

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIID(肝素生物测定法)

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新疆维吾尔自治区食品药品检验所

检测项：含量测定 (效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XII N (黄体生成素生物测定法)

检测项：含量测定 (效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XII A (升压素生物测定法)

检测项：含量测定 (效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XII D (肝素生物测定法)

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山东省食品药品检验所

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIIN(黄体生成素生物测定法)

检测项：不溶物检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIIN(黄体生成素生物测定法)

检测项：含量测定(效价测定) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XIIA(升压素生物测定法)

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：急性毒性试验检测样品：食品/保健食品标准：中国药典2010年版二部附录XII N(黄体生成素生物测定法)

检测项：急性毒性试验检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录XII N(黄体生成素生物测定法)

检测项：全部参数检测样品：促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法）标准：促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法）GB/T 18990-2008

机构所在地：广东省深圳市更多相关信息>>

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北京市药品检验所（北京市保健食品化妆品检验中心）

检测项：细胞毒性检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅫN(黄体生成素生物测定法)

检测项：细胞毒性检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录Ⅻ N(黄体生成素生物测定法)

检测项：艾滋1+2抗体测定检测样品：生物制品标准：中国生物制品规程2000年版

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上海市医疗器械检测所

检测项：全部参数检测样品：促黄体生成素检测试纸标准：《促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法）》 GB/T 18990-2008

检测项：全部参数检测样品：黄体形成激素检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) 标准：《磁微粒酶免类-性腺激素类(LH II)》 YZB/JAP 0531-2011

检测项：抗微生物防腐有效性试验检测样品：抗微生物防腐有效性试验（与隐形眼睛护理液）标准：《眼科光学接触镜护理产品第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南》 YY 0719.4－2009

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江西省食品药品检验所（江西省医疗器械检测中心）

检测项：全部参数检测样品：促黄体生成素检测试纸标准：GB/T18990-2008促黄体生成素检测试纸

检测项：性激素（雌三醇，雌酮，己烯雌酚，雌二醇，睾丸酮，甲基睾丸酮，黄体酮）检测样品：化妆品标准：《化妆品卫生规范》2007年版

检测项：糖皮质激素（睾酮、甲基睾酮、黄体酮、勃地龙、司坦唑醇）检测样品：食品、保健食品标准：农业部1031号公告-1-2008 动物源性食品中11种激素残留检测液相色谱－串联质谱法

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浙江省医疗器械检验院

检测项：全部项目检测样品：化学发光免疫分析试剂(盒) 标准：促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法) YZB/浙S065-2010

检测项：全部项目检测样品：胶体金分析试剂标准：促黄体生成素(LH)检测试剂(胶体金法) YZB/浙S048-2010

检测项：全部项目检测样品：化学发光免疫分析试剂(盒) 标准：促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法) YZB/浙S065-2010

机构所在地：浙江省杭州市更多相关信息>>

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北京市医疗器械检验所

检测项：全部项目检测样品：内分泌检验试剂（盒）标准：黄体生成素试剂盒 YZB/USA 1112-2003

检测项：全部项目检测样品：内分泌检验试剂（盒）质控品标准：促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法） GB/T 18990-2008

检测项：全部项目检测样品：内分泌检验试剂（盒）校准品标准：黄体生成素定标液 YZB/BCL 088-2005

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