精子碎片实验室检测与临床应用专家共识——基于流式细胞精子染色质结构分析(10页)
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精子碎片实验室检测与临床应用专家共识——基于流式细胞精子染色质结构分析
为了规范国内SDF 检测,本共识针对广泛应用的SCSA 检测方法、质量控制和临床应用,综合了国内外SDF 检测和临床应用的技术规范、指南和专家共识,提出了有证据支持的试验结果和临床应用建议,拟克服由于国内检测手段不规范,研究资料有限,特别缺乏大样本随机对照实验( RCT) 造成的临床应用困惑和不足。本共识中推荐的许多观点只是初步认识,还需要更多、更有力的证据支持。
根据2009 年由牛津循证医学中心修改的证据质量的建议等级[11],A 级为基于高质量的临床研究和至少一个随机试验的一致性; B 级为基于精心设计的研究( 前瞻性,队列研究) ,但没有良好的随机临床试验; C 级为基于质量较差的研究( 回顾性、病例系列、专家意见) 。探讨SDF 检测的临床实践指南、适应症和干预措施如下。
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行业研究
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2024-02-27
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医疗器械
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