下载该资料的还下载

• 体外诊断试剂设计开发到上市培训PPT（191页）
• 医疗器械行业洁净区空调系统验证方案模板（52页）
• 医疗器械工艺用水的验证和过程确认模板（8页）
• 工艺用气验证方案模板（17页）
• 车间空调净化系统验证报告模板（57页）
• 电子天平确认（15页）
• 环氧乙烷灭菌(ISO11135)培训课件PPT（102页）
• 环氧乙烷灭菌柜验证方案（26页）
• 医疗器械无菌检验方法验证方案（文件模板）（11页）
• 医疗器械包装验证方案模板（23页）

相关资料

• 中国医疗器械法规体系概述（21页）
• 我国医疗器械法规体系导图含链接
• ISO13485-2016医疗器械— 质量管理体系— 用于法规的要求(41页)
• ISO 13485:2016 医疗器械 质量管理体系—用于法规的要求（中文版）43页
• ISO13485:2016医疗器械质量管理体系 用于法规的要求标准培训.ppt（190页）
• ISO 13485:2016(E)医疗器械 、质量管理体系 用于法规的要求(41页）
• GB/T 42061-2022 /ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系 用于法规的要求（18页）
• GB/T 42061-2022 医疗器械质量管理体系 用于法规的要求（正式版，40页）
• FDA 质量体系法规 21 CFR 820 QSR（中英文对照）85页
• ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求

相关评论