下载该资料的还下载

• 中国药典凡例.ppt
• 化学药品注册流程简介.ppt（19页）
• 化学类文献数据库和杂志链接汇总（4页）
• 欧洲药典附录中文版.doc(25页）
• BE豁免指导原则分享培训教材.ppt（24页）
• FDA口服药物的行业生物利用度和生物等效性研究指南-一般注意事项（27页）
• CDE仿制药口服固体制剂质量与疗效一致性评价药学审评案例分析PPT（58页）
• CDE仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价药学研究关键技术要求和常见问题PPT（31页）
• CDE一致性评价药学研制、生产现场检查要求PPT（26页）
• 仿制药开发模板实例

相关资料

• 仿制药开发模板实例
• 仿制药研发项目管理体系概况培训PPT（37页）
• 仿制药研发流程培训课件.ppt（21页）
• 仿制药质量和疗效一致性评价工作介绍（24页）
• 眼科仿制药质量和疗效一致性评价的基本思路（6页）
• CDE解读《化学仿制药晶型研究技术指导原则(试行)》（4页）
• CDE仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价药学研究关键技术要求和常见问题PPT（31页）
• CDE仿制药口服固体制剂质量与疗效一致性评价药学审评案例分析PPT（58页）
• 注射剂仿制药一致性评价之USP 1207.2包装密封性测试方法介绍（17页）
• 化学药品注射剂（特殊注射剂）仿制药质量和疗效一致性评价技术要求（9页）

相关评论