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医疗器械设计开发记录规范总表.doc(14页)
包含
设计和开发控制流程图
设计和开发项目建议书
设计开发任务书
设计和开发输入清单
设计开发输出清单
设计评审报告
设计验证报告
设计确认报告
产品试制通知单
图样及技术文件更改通知
医疗器械 研发记录
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