下载该资料的还下载

• 医疗器械临床试验质量管理规范精解（上）.ppt（24页）
• 医疗器械临床试验现场核查要点精讲（30页）
• 医疗器械临床试验操作流程培训PPT（23页）
• 医疗器械临床试验数据管理培训PPT（45页）
• 医疗器械临床试验质量管理规范精解（下）（25页）
• 医疗器械飞行检查常见问题（FAQs）（9页）
• 国家药监局：2020年医疗器械飞行检查统计分析PPT（17页）
• ISO 9001:2015质量管理体系 要求（正式版）
• ISO 14155:2020 用于人体的医疗设备的临床研究-良好的临床实践（88页）

相关资料

• 医疗器械不良事件监测检查要点+思维导图
• 医疗器械不良事件培训教材PPT（33页）
• 医疗器械不良事件监测课件PPT（129页）
• 上海市个例医疗器械不良事件报告指南（试行）（33页）
• 医疗器械不良事件监测及再评价解读（上）PPT（18页）
• 医疗器械不良事件监测法规培训.ppt（71页）
• 医疗器械不良事件监测法规培训PPT（65页）
• 医疗器械不良事件影响因素分析与对策研究（4页）
• 医疗器械不良事件报告和监测培训PPT（59页）
• NMPA医疗器械不良事件监测工作要点培训PPT（30页）

相关评论