GB 9706.1-2020在医疗器械设计开发过程中的应用培训PPT(61页)

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    作者:医检中心

    主要内容:

    1、GB 9706.1-2020背景

    2、GB 9706.1-2020主要变化

    3、GB 9706.1-2020设计安全原则

    4、GB 9706.1-2020风险管理要求

    5、产品设计开发GB 9706.1-2020的要求应用

    6、GB 9706.1-2020确定ME设备分类

    7、GB 9706.1-2020中识别的危险源

    8、风险评价与风险估计

    9、GB 9706.1-2020风险管理要求示例

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  • 5902.21KB
  • 科研开发
  • 2021-10-14
  • 医疗器械