下载该资料的还下载

• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• GB 9706.1-2020与YY 0316-2016风险管理要求模板.doc（15页）
• 消毒剂验证资料模板.doc（5页）
• 无菌医疗器械货架有效期验证培训教材.ppt（41页）
• BS EN ISO 13485：2016标准（66页）
• ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
• 有源医疗器械使用期限评估报告（模板）（9页）
• 有源医疗器械使用期限分析评价报告模板.doc（5页）
• 医疗器械产品有效期验证方案（有源）(6页)
• 有源医疗器械有效期验证分析培训PPT（14页）

相关资料

• 有源医疗器械临床评价常见问题解析培训PPT（82页）
• CMDE有源医疗器械临床评价基本原则培训课件.ppt（106页）
• 医疗器械临床评价报告模板
• 医疗器械临床评价指南模板.doc（6页）
• 医疗器械临床评价报告模板（9页）
• 数字医疗器械临床评价要点（17页）
• 医疗器械免临床评价报告模版（5页）
• 《医疗器械临床评价技术指导原则》详细解读培训PPT（41页）
• 医疗器械临床评价管理与方法学培训PPT（41页）
• 医疗器械临床评价技术指导原则思维导图

相关评论