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更新日期:2022-05-30

实验室安全管理知识培训教材PPT(62页)

实验室安全管理知识培训教材PPT(62页) 指导各管理体系组织开展实验室安全管理相关培训和实操 1、相关法律法规 2、实验室安全的重要性 3、危险化学品的使用和防护 4、认识实验室的危险 5、如何做好安全防护工作

更新日期:2022-05-27

化学实验室安全培训教材PPT(96页)

化学实验室安全培训教材PPT(96页) 目录 1.实验室安全因素 -实验室组成及安全要素 -实验室潜在危险来源 -安全事故的主要类型 -常见事故具体原因分析 -危险源与重大危险源 -实验室危险源控制   2.危化品的储存要求 -化学品的分类 -化学品的危险特性 -化学品的存储要求...

更新日期:2022-05-26

研发质量管理培训教材.ppt(67页)

研发质量管理培训教材.ppt(67页) 目录 一、质量意识与架构 二、产品开发流程中的质量活动 三、质量计划与质量度量 四、质量控制手段-评审 五、质量保证  

更新日期:2022-05-26

中药前处理及提取车间清洁验证方案模板.doc(43页)

中药前处理及提取车间清洁验证方案 1.介绍 XXX,为一个以生产中药制剂为主的中型制药企业。公司计划按照中国GMP2010版标准,对新建中药前处理及提取车间、中药前处理提取车间和仓库进行认证。 本清洁验证方案主要针对中药前处理及提取车间生产的产品所进行。在中药前处理及提取车间所有工艺设备、HVAC、水系统及公用系统等完成性能确认后,将进行XXX提取液产品的清洁验证,本...

更新日期:2022-05-19

FDA药物微生物手册2020版(中英文,118页)

FDA微生物实验室手册 2020版  中英对照 Pharmaceutical Microbiology Manual 本《药物微生物学手册》(PMM) 的目的是共同澄清、标准化和交流美国药典中微生物学方法章节中未具体涉及的有用分析程序。此外,本手册的某些章节可以作为对药品、生物技术和医疗器械制造商进行微生物检验时的技术参考。该 PMM 的内容是 ORS 和 CDER...

更新日期:2022-05-12

亲水作用色谱(HILIC)方法的研究和开发培训PPT(57页)

亲水作用色谱(HILIC)方法的研究和开发 目录 • 为什么要使用HILIC? • 分析样品的特性 • HILIC保留的预测 • 色谱柱选择 • HILIC色谱条件的选择 • 复杂分析物的样品前处理 • 检测方法 • 实例讲解 &nb...

更新日期:2022-05-10

如何应对FDA的现场审核培训教材PPT(英文版)31页

如何应对FDA的现场审核培训教材PPT(英文版)31页 本次培训的目的 · 了解 PAI 计划目标 · 提供有关如何与 FDA 调查员互动的具体指导  “该做什么和不该做什么”  公司政策  

更新日期:2022-05-09

来料检验作业指导书模板.doc(33页)

来料检验作业指导书模板.doc(33页) 目的:对IQC品检人员的作业方法及流程进行规范,提高IQC检验作业水平,控制来料不良,提高品质。 实用范围:来料进料检验   

更新日期:2022-04-27

工厂管理《目视管理》含制度、表格课程,MBA教材(236页)

工厂管理《目视管理》含制度、表格课程,MBA教材(236页) 目视管理概述内容解读 目视管理的实施内容与要求内容解读 目视管理的前期引进与推动内容解读 目视管理展开内容解读 改善提案制度内容解读 看板管理概述内容解读 看板的种类内容解读 电子看板内容解读 颜色管理内容解读 颜色层别法内容解读 定置管理内容解读内容解读 设计定置图内容解读 ...

更新日期:2022-04-26

GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱标准(6页)

GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱标准(6页) 标准简介 本文件规定了药品稳定性试验箱(以下简称试验箱)能效等级划分和判定方法、试验方法以及检验规则。 本文件适用于额定容积不超过1000 L的试验箱能效等级判定。