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更新日期:2018-12-02

实验室安全培训课件(PPT)

实验室安全培训课件(PPT), ppt格式 实验室安全培训 1、实验室守则 2、实验室安全操作规程 3、主要物质的危险、有害特性 4、消防基础知识 5、紧急救护常识 6、事故案例

更新日期:2018-11-27

ISO 9187-1:2010医用注射器具 第1 部分:注射剂用安瓿(中文版)

ISO 9187-1:2010医用注射器具 第1 部分:注射剂用安瓿(中文版) ISO 9187 的本部分标准规定了三种型式(B、C 和D 型)的注射药品用玻璃安瓿的材料、尺寸、容量、性能和包装要求。 本标准适用于带有和不带彩色切环的安瓿;安瓿是否带有彩色切环以及切环颜色的选择由生产商和用户协商决定。 符合ISO 9187 的本部分标准要求的安瓿仅供一次使用。

更新日期:2018-11-27

GB 18218-2018危险化学品重大危险源辨识

GB 18218-2018危险化学品重大危险源辨识,2019年3月1日实施 本标准规定了辨识危险化学品重大危险源的依据和方法。 本标准适用于生产、储存、使用和经营危险化学品的生产经营单位。

更新日期:2018-11-26

最新医疗器械ISO14971风险管理报告模板

最新医疗器械ISO14971风险管理报告模板

更新日期:2018-11-26

YY T 1512:2017 医疗器械生物学评价 风险管理过程中生物学评价的实施指南

YY T 1512:2017 医疗器械生物学评价 风险管理过程中生物学评价的实施指南

更新日期:2018-11-26

ISO/TS 10993-20:2006 医疗器械生物学评价——第20部分:医疗器械的免疫毒性测试原则和方法

ISO/TS 10993-20:2006 医疗器械生物学评价——第20部分:医疗器械的免疫毒性测试原则和方法

更新日期:2018-11-26

ISO/TS 10993-19:2006 医疗器械生物学评价——第19部分:材料的物理化学、形态学和地形学特点

ISO/TS 10993-19:2006 医疗器械生物学评价——第19部分:材料的物理化学、形态学和地形学特点

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-18:2005 医疗器械生物学评价——第18部分:材料的化学特性

ISO 10993-18:2005 医疗器械生物学评价——第18部分:材料的化学特性

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-17:2002 医疗器械生物学评价——第17部分:允许可沥滤物限制的建立

ISO 10993-17:2002 医疗器械生物学评价——第17部分:允许可沥滤物限制的建立

更新日期:2018-11-26

ISO 10993-16:2010 医疗器械生物学评价——第16部分:降解产物和渗漏物毒代研究设计

ISO 10993-16:2010 医疗器械生物学评价——第16部分:降解产物和渗漏物毒代研究设计