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更新日期:2020-05-08

危险化学品管理控制程序.doc(7页)

危险化学品管理控制程序.doc(7页) 1.目的     通过对危险化学品的采购、运输、储存、使用、处置过程进行有效控制,保证危险化学品有效管理。   2.适用范围     适用于北京XX计量测试研究所对危险化学品的安全管理。

更新日期:2021-07-12

医疗器械18个程序文件流程图合集(18页)

医疗器械18个程序文件流程图合集  

更新日期:2021-11-23

医疗器械上市后临床跟踪控制程序

MDD 93/42/EEC指令下,上市后临床跟踪控制程序 1.0 PURPOSE 目的 适当使用和执行上市后临床跟踪研究,来解决与剩余风险相关的问题,及时修改产品标签,说明书的内容及技术文件,确保产品的持续安全有效,满足欧盟MEDDEV 2.12 的要求。作为产品质量体系的一部分,一个适当的市场监督程序,对上市产品识别使用中风险识别和风险研究的关键,特制定本程序。...

更新日期:2022-01-29

产品设计开发控制程序模板(5页)

产品设计开发控制程序 目的:为了使设计开发的各个环节都能得到有效的控制,使设计开发的新产品受到用户的欢迎。 适用范围:本程序适用于本公司新产品(包括改型产品)设计开发的管理。  

更新日期:2022-03-22

数据分析控制程序模板.doc(5页)

数据分析控制程序模板.doc(5页) 1.目的 采用适当的统计技术,用于数据的收集和分析,验证产品安全性和有效性。 2.范围 适用于本公司产品质量形成的全过程,包括产品质量,过程质量,顾客沟通等。  

更新日期:2022-05-19

医疗器械内审控制程序模板.doc(4页)

医疗器械内审控制程序模板.doc(4页) 1.目的 按策划的时间间隔进行内部审核,以确定质量管理体系是否符合策划的安排、标准的要求以及质量管理体系的要求,是否得到有效实施和保持,以便采取纠正或预防措施,改进和完善质量管理体系。 2.范围 适用于XXX公司内部审核的控制。  

更新日期:2022-12-30

设备效率OEE计算程序.xls(3页)

设备效率OEE计算程序.xls(3页) 根据加工周期、生产单元、流水线测算    

更新日期:2023-06-19

GE医疗设计控制程序(37页)

GE医疗设计控制程序(37页) 内容 本文档包含以下部分: 主题页码 1. 目的2 2. 适用范围2 3. 参照标准2 3.1. 外部参照标准2 3.2. 内部参照标准3 4. 职位(或角色)及职责3 5. 程序6 5.1. 设计控制流程概述6 5.2. 集成的设计计划7 5.3. 设计输...

更新日期:2023-11-16

质量记录控制程序模板(7页)

质量记录控制程序模板(7页) 目录 1.目的3 2.范围3 3.职责3 4.记录的控制范围3 5.质量记录的填写4 6.质量记录的标识和编目4 7.质量记录格式.5 8.质量记录的管理5 9.相关文件5 10.相关记录.5 11.附件5 附件1质量记录保存要求一览表6 文件修改履历...

更新日期:2016-05-10

ISO 17637-2003 焊缝的无损检验 熔焊接头的外观检验(中文版)

ISO 17637-2003  焊缝的无损检验 熔焊接头的外观检验(中文版) 本国际标准适用范围是金属材料熔化焊外观检测,它也可以用于接头的焊前外观检测。