ISO/TS 10993-19:2020 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征（中文版）17页 本文件规定了可用于识别与评价最终医疗器械材料的物理特性，如物理化学、形态学和表面特性（PMT）的各种参数和试验方法。这种评定仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途（临床应用和使用时间）相关的性能，即使这类性能与临床有效性重合。 本文件不适用对降解产物的识别...
YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验（17页） 标准简介 YY/T0681本部分规定的试验方法用以测定空气传播细菌对用于无菌医疗器械包装的透气材料的穿透性。该试验方法设计成在细菌芽孢能够穿透试验材料的条件下对材料进行试验,以便于对材料进行分等。 本试验方法需要操作微生物,只能由经过培训的人员来进行操作...
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征（16页） 标准简介 采标情况：ISO/TS 10993-19:2006 IDT GB/T16886的本部分给出了适用于成品医疗器械材料物理化学、形态学和表面特性(PMT)判定与评价的各种参数和试验方法。这种评定仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途(临床应用和使用时间)相...
GB/T 16886.12-2023/ISO 10993-12:2021 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料标准 采标情况：ISO 10993-12:2021 发布日期：2023-11-27 实施日期：2024-12-01 标准简介 本文件规定了医疗器械在主要按照ISO 10993（所有部分）的一个或多个部分规定的生物学系统进行试验时所...
YY/T 0292.1-2020 医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分：材料衰减性能的测定（21页） 标准简介 采标情况：IEC 61331-1:2014 IDT 本标准规定了材料衰减特性的测定和表示的方法。衰减特性以下列形式给出：衰减率；累积系数；衰减当量。适当时，连同均匀性和单位面积质量的指标。 本标准包含了衰减特性声明值的表示方法。 本标准不包括防护器具，特...
ASTM F2027-08 Standard Guide For Characterization And Testing Of Raw Or Starting Biomaterials For Tissue-Engineered Medical Products 组织工程医疗产品的原始或起始生物材料的表征和测试的标准指南 1.范围 1.1本文档...
聚三亚甲基碳酸酯的制备及其药物释放行为研究（10页） 目前，生物可降解高分子材料广泛的应用于医药领域。脂肪族聚碳酸酯是一类研究比较多的可降解材料，其中，聚三亚甲基碳酸酯是重点研究对象，它的生物相容性、降解性、柔韧性和弹性都很好，其Tg约为-17℃。PTMC在人体内降解时不放出酸类物质引起局部酸度增加，导致蛋白类药物失活，所以PTMC是良好的药物递送系统。为了研究PTMC的药物控释性能...
YY/T 1876-2023 组织工程医疗产品 动物源性生物材料DNA残留量测定法：荧光染色法 (16页） 标准简介 本文件规定了动物源性生物材料中 DNA残留量的测定方法 。 本文件适用于动物源性生物材料及其衍生物的终产品或中间产品 、用于组织工程医疗产品基质或 支架的动物源性支架材料，也可用于人源脱细胞基质材料 。 ...
胶原蛋白及其复合材料的自组装行为：制备、表征、生物医学工程及相关应用（En,25页） 胶原蛋白是最古老、最丰富的细胞外基质蛋白，在生物医学、食品、化妆品等行业有着广泛的应用。之前的综述已经介绍了胶原蛋白的来源、结构和生物合成。明确了胶原基复合材料的生物学和力学性能、改性和应用形式及其与宿主组织的相互作用。值得注意的是，自组装行为是胶原蛋白分子的主要特征。然而，目前关于基于自组装的胶原...
YY/T 0681.17-2019无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验（12页） 2020年10月1日实施 YY/T 0681的本部分规定了通过产生直径1.0um粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能，使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价
