GB/T 2965-2007 钛及钛合金棒材（10页） 标准简介 本标准规定了钛及钛合金棒材的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及订货单内容。 本标准适用于锻造、挤压、轧制和拉拔的钛及钛合金圆形和矩形棒材。
消毒剂消毒效果及有效期验证方案.doc（17页） 目录 1.消毒剂消毒效果及有效期验证概述3 2.消毒剂消毒效果及有效期验证目的3 3.消毒剂消毒效果及有效期验证范围3 4.消毒剂消毒效果及有效期验证时间3 5.消毒剂消毒效果及有效期验证小组及职责4 6.消毒剂消毒效果及有效期验证内容4 7.消毒剂消毒效果及有效期验证结论11 ...
GB∕T 13810-2017 外科植入物用钛及钛合金加工材 标准简介 本标准规定了外科植入物用钛及钛合金加工材的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、质量证明书和合同（或订货单）内容。 本标准适用于外科植入物用钛及钛合金板材、棒材和丝材。
CMDE结核类产品临床试验要求及常见问题分析培训PPT（43页） 目录 1、结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂临床试验相关要求 2、结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂临床试验相关要求 3、结核类试剂临床试验常见问题分析
CMDE医疗器械临床试验设计思路及案例分析培训PPT（36页） 主要内容： 哪些产品需要临床试验 临床试验怎么做 临床试验方案 临床试验设计思路 案例分析
一种智能电能表通信可靠性测试方法及系统（4页） 摘要：为了解决智能电能表在实验室检测合格 ，却在现场运行出现通信故障的问题，本文提出一种测试方法，通过模拟实际运行过程中智能电能表与采集终端可能出现的不正常的通信状况，来检测电能表对通信协议解析的正确性 、对错误通信帧的屏蔽处理能力 、多负载情况下通信效率 、通信收发时序以及电能表通信的抗干扰能力 ，综合判定电能表在通信方面的可靠性。通...
医疗器械制造过程控制及工艺验证培训讲义合集（22个文件） 目录 1.医疗器械制造过程控制及工艺验证培训PPT 2.生产计划 3.原物料管理 4.设备管理 5.质量控制 6.环境控制 7.注射器工艺文件 8.验证文件写作方法- 9.（隔离）制造环境净化工艺 10.厂房验证报告范本 11.净化厂房验证...
抗菌高分子材料研究进展及应对策略培训讲义.ppt（25页） 目录 01前言 02阳离子抗菌高分子材料 03共轭高分子抗菌材料 04抗菌多肽材料 05总结
GB 34914-2021 净水机水效限定值及水效等级 标准简介 本文件规定了净水机的水效限定值及等级、技术要求和试验方法。 本文件适用于以市政自来水或其他集中式供水为原水，以反渗透膜或纳滤膜作为主要净化元件，供家庭或类似场所使用的小型净水机。 本文件不适用于长度或宽度或高度≥2000 mm、重量≥100 kg，且净水流量≥3 L/min的大...
医疗器械生产管理规范及飞检案例培训PPT（72页） 目录 1、医疗器械生产管理规范概述 2、医疗器械生产管理规范章节概况 3、医疗器械生产管理规范飞检案例
