一种基于Taqman探针检测扬子鳄的实时荧光定量PCR引物、试剂盒及方法 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种特异性检测扬子鳄成分的荧光定量PCR试剂盒及检测方法。
GB/T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法（49页） 采标：ISO 14644-3:2019，IDT 标准简介 发布日期：2024-03-15 实施日期：2024-10-01 本文件规定了支持洁净室和洁净区运行的检测方法，以满足空气洁净等级、其他洁净属性和相关控制条件。性能检测针对的是空态、静态和动态3种任一占用状态下...
医疗器械生产质量管理规范及附录+现场检查指导原则培训课件.ppt（40页） 目录 1、生产质量管理规范 2、生产质量管理规范附录无菌医疗器械 3、无菌医疗器械现场检查指导原则
GB34914-2021净水机水效限定值及水效等级测试方法要点解析PPT（15页） 目录 1.GB34914-2021净水机水效限定值及水效等级简介 2.GB34914-2021测试方法要点解析 3.A+节水认证换版介绍
GB/T 230.2-2022 金属材料 洛氏硬度试验 第2部分：硬度计及压头的检验与校准（24页） 标准简介 采标情况：ISO 6508-2:2015 本文件规定了按照GB/T 230.1测定洛氏硬度的洛氏硬度计的两种检验方法（直接检验和间接检验），并规定了洛氏硬度压头的检验方法。直接检验法适用于检测与硬度计功能相关的主要参数是否在规定的允差以内，例如试验力、深度测...
IPC7351B 表面贴装设计及连接盘图形标准通用要求（中文，107页） 本文件提供了釆用表面贴装连接的电子元器件连接盘图形几何形状的通用要求，并为所组装器件可能形 成的最佳焊点推荐了表面贴装设计要求。
FDA外周经皮腔内血管成形术（PTA）及专用导管——上市前通告(510(k))申报（En,29页）） Peripheral Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) and Specialty Catheters - Premarket Notification (510(k)) Submissions 本...
FDA医疗器械中的网络安全：符合FD＆C法案第524B条的网络器械及相关系统的RTA政策（En,6页） Cybersecurity in Medical Devices: Refuse to Accept Policy for Cyber Devices and Related Systems Under Section 524B of the FD&C Act 20...
YY/T 1901-2023 采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法（13页） 标准简介 本文件规定了采用机器人技术的骨科手术导航设备（以下简称“ 骨科手术导航设备”）的技术要求 , 描述了相应的试验方法 。 本文件适用于骨科手术（如关节置换外科 、脊柱外科 、创伤骨科等）导航设备 。 ...
YY/T 1865-2022BRCA基因突变检测试剂盒及数据库通用技术要求（高通量测序法）（20页） 标准简介 本文件规定了 BRCA基因突变检测试剂盒及数据库的试剂盒要求、数据库的数据构成、数据库的 数据规范、数据库的数据管理和解读标准。 本文件适用于 BRCA基因胚系突变检测试剂盒、BRCA基因突变检测数据库和 BRCA基因突变解 读的质量控制...
