7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对非无菌产品的微生物限度及检查方法等都做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

微生物计数法

1、微生物计数法用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。

2、微生物计数法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合规定的微生物限度标准时，应按下述规定进行检验，包括样品的取样量和结果的判断等。除另有规定外，本法不适用于活菌制剂的检查。 

3、微生物计数试验环境应符合微生物限度检查的要求。

4、检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。

5、洁净空气区域、工作台面及环境应定期进行监测。  

6、如供试品有抗菌活性，应尽可能去除或中和。

7、供试品检查时，若使用了中和剂或灭活剂，应确认其有效性及对微生物无毒性。

8、供试液制备时如果使用了表面活性剂，应确认其对生物无毒性以及与所使用中和剂或灭活剂的相容性。

计数方法

1、计数方法包括平皿、薄膜过滤法和最可能数法(Most-Probable-Numr ber Method，简称MPN法)，MPN法用于微生物计数时精确度较差，但对于某些微生物污染量很小的供试品，MPN法可能是更适合的方法。

2、供试品检查时，应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法，检测的样品量应能保证所获得的试验结能够判断供试品是否符合规定。

3、所选方法的适用性须经确认。

计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验

1、供试品微生物计数中所使用的培养基应进行适用性检查。

2、供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数。

3、若检验程序或产品发生变化可影响检验结果时，计数方法应重新进行适用性试验。