近日，江苏药监局批准了邦士医疗科技股份有限公司研发的一次性无菌铣刀注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：一次性无菌铣刀

注册人名称：邦士医疗科技股份有限公司

主要组成成分：一次性无菌铣刀由刃部、柄部组成，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围/预期用途：与电动手术设备配合使用，用于神经外科、骨科手术中对人体骨组织的铣削处理。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：该产品为拟上市注册。同类产品有重庆西山科技股份有限公司的一次性无菌铣刀（渝械注准20192040172）

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：产品接受由电动手术设备提供的动力，作机械旋转运动，从而对骨组织实施铣削。

（二）生物学评价：跟人体骨组织接触，符合生物学评价的要求。

（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性无菌铣刀进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致。在补正过程中对部分型号规格命名规则进行修改，产品实质等同。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。