今天是我们失效模式影响分析系列的最后一课，首先会跟大家分享FMEA七步法的最后两步——优化和结果文件化

2019/11/29 更新 分类：科研开发 分享

如何在成百上千的化妆品检验方法中找到最合适的哪一种？本文就本着答疑解惑的原则，从七大因素着手，详细的为大家分析一下，仅供参考。

2021/01/16 更新 分类：法规标准 分享

石墨烯、钙钛矿材料信息学、选择性激光烧结、超材料、双硫属元素化物、拓扑绝缘体七大材料科学领域研究主题

2021/03/29 更新 分类：科研开发 分享

MDSAP七大模块（1.管理；2.市场准入和注册；3.测量、分析和改进；4.不良事件控制；5.设计和开发 ；6.生产和服务控制；7采购），可分解为12个执行模块.

2021/12/14 更新 分类：法规标准 分享

9月1日，工业和信息化部、财政部、农业农村部、商务部、海关总署、金融监管总局、国家药监局七部门发布了《机械行业稳增长方案 2023-2024年)》。

2023/09/03 更新 分类：法规标准 分享

近日，乐普医疗旗下全资子公司乐普装备宣布，其高端滑轨七轴悬吊式医用血管造影X射线机获批NMPA，产品型号为Vicor-CV SWIFT C。

2024/02/06 更新 分类：科研开发 分享

通过对中药制剂质量控制现状的分析，对《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则（试行）》《中药新药用饮片炮制研究技术指导原则（试行）》《中药新药质量标准研究技术指导原则（试行）》3个指导原则主要内容的介绍和解读，提出基于源头控制的中药制剂质量研究思路，即重视中药制剂的研究设计，重视作为中药制剂原料的中药材质量，重视饮片炮制加工及重视制剂生

2021/02/01 更新 分类：科研开发 分享

鉴于当前中药生产监管形势和中药提取、中药饮片生产监管新要求，浙江省台州市食品药品监督管理局决定开展中药生产质量风险防控攻坚行动

2015/04/26 更新 分类：监管召回 分享

【发布单位】 国家食品药品监督管理总局 【发布文号】 2017年第20号 【发布日期】 2017-02-22 【生效日期】 【效力】 【备注】 按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

通读了药品管理法（修订草案），其中有一亮点就是大幅度提高了违法处罚力度，基本上是现行版的10倍以上，同时规定了最低下限。

2019/05/05 更新 分类：法规标准 分享