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  • 2018年医疗器械诊断试剂的监管解析

    由于伴随诊断试剂的高风险特性及其重要的临床价值,各国监管部门均积极制定相关政策助推伴随诊断试剂行业的健康发展。随着相关监管政策的不断完善,伴随诊断试剂在精准医学时代将发挥更大的作用。

    2018/05/17 更新 分类:监管召回 分享

  • 医美整形类医疗器械安全有效性对审评的影响

    医美近些年来一直是大健康行业中较为热门的行业,正所谓爱美之心,人皆有之,本文主要介绍医美整形类器械的安全有效性对审评的影响。

    2021/03/04 更新 分类:实验管理 分享

  • 腾讯医疗创新医械“慢性青光眼样视神经病变眼底图像辅助诊断软件”获批上市

    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了腾讯医疗健康(深圳)有限公司生产的“慢性青光眼样视神经病变眼底图像辅助诊断软件”创新产品注册申请。

    2022/09/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 重组胶原蛋白医疗产品管理如何界定

    胶原蛋白是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白,具有止血性能、生物相容性、生物可降解性及低免疫原性。近年来被广泛应用于医疗健康、食品饮料、护肤品及其他医美行业中。

    2023/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用敷料之硅凝胶的作用原理、分类管理和规范发展

    近些年来,随着我国医疗技术的快速发展、医疗设施的加速建设以及人民群众对健康需求的日益提升,医用敷料行业的市场需求不断增长,我国医用敷料行业迎来了快速增长期。

    2023/04/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 医疗设备互联方案中电磁干扰的屏蔽设计

    电磁干扰(EMI)是电磁兼容的一个分支,它是指研究和抑制噪声信号的干扰,使其不影响电路的正常功能。在医学界,足够的信号噪声屏蔽是优化设备功能和最终保护病人健康的必要条件。

    2023/06/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟拒绝批准某些对食品的健康申明

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟医疗器械唯一识别码UDI新规解读

    根据智研咨询发布的《2017-2022年中国医药市场运行态势及投资战略研究报告》,我国国民医疗需求呈现逐年上升的趋势。医疗产品安全关乎公共健康,偌大的市场如何切实保障医药及器械的安全性,从政府相关机构、医院到医药和器械生产商,肩上的负担都不小

    2018/09/29 更新 分类:生产品管 分享

  • eRPS系统1月1日起实施医疗器械唯一标识

    根据2020年9月30日发布的《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》(2020年 第106号),2021年1月1日将全面启动第一批医疗器械唯一标识实施工作。

    2020/12/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 《医疗器械监督管理条例》修订内容及解读

    医疗器械的安全有效直接关系人体健康和生命安全。新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布,国家食品药品监督管理总局与国务院法制办有关负责人及相关专家对条例进行了解读。

    2021/03/08 更新 分类:法规标准 分享