为加快医疗器械上市速度，最近，美国 FDA 发布了一项简化医疗器械重新归类程序新指南草案。

2015/05/08 更新 分类：实验管理 分享

为了协助欧盟委员会实施欧共体法律并监督其执行权力，欧盟部长理事会设立了一系列执行委员会 (comitology committees) ， 2007 年共设立了 264 个执行委员会。这些执行委员会由成员国政府

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

1目的 根据《绿色食品标志管理办法》和《绿色食品监测机构管理办法》的要求，对尚未颁布绿色食品产品标准的产品，认证时应执行国家标准、行业标准或经中国绿色食品发展中心（以

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

符合农产品地理标志登记条件的申请人，可以向省级人民政府农业行政主管部门提出登记申请，并提交申请材料，包括：登记申请书；申请人资质证明；产品典型特征特性描述和相应产

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

《乳制品生产企业良好生产规范 GMP 认证实施规则（试行）》规定了GMP认证的目的、范围与责任、认证机构要求、认证人员要求、认证依据、认证程序、认证证书、信息通报、认证收费

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

GLOBALGAP(EUREPGAP)标准文件 综合农场保证通则第一部分 本文件介绍GLOBALGAP (GAPEUREPGAP)综合农场保证认证的结构，以及为获得和保持认证应遵循的程序。该文件详细描述了GLOBALGAP 秘书处、认

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

1、 进口商或代理商在货物到达五日之内向入境口岸海关递交申报单； 2、 食品及药管局通过以下途径获知监管食品之入境 ．海关入境申报单复印件（CF 3461，CF 3461ALT， CF 7501 或其替代

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

摘要：云南省普洱市食品药品监督管理局按照《食品安全法》及其实施条例等相关法律法规规定，结合辖区内散装食品经营市场现状，经过市法制部门的核审等法定程序，制定出台了《

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

ALLISTING( 多重列名或认可) AGENT( 代理) APPEALSPROCEDURE( 申诉程序) APPENDIX( 附页) APPLICANT( 申请人) AUTHORIZATIONPAGE( 授权页) CATEGORYCONTROL NUMBER( 类别控制号) COMPONENT( 零部件) CONDITION OFACCEPTABILITY(

2015/01/23 更新 分类：法规标准 分享

我们生产的仪器配套耗材：芯片，成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

2022/12/12 更新 分类：法规标准 分享