本文整理了某论坛（名称不详）关于实验中曾犯的错误的讨论，以使别人吸取这些珍贵的教训，不再重复自己的错误。

2024/06/10 更新 分类：科研开发 分享

本工作提出了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法同时测定果蔬样品中丙溴磷、毒死蜱、二嗪磷、辛硫磷等4种OPs的残留量。

2024/08/26 更新 分类：科研开发 分享

通过对可降解塑料实际样品进行酸化前处理，并对燃烧温度进行优化，本文建立了检测方法燃烧氧化-非色散红外法，用于测定生物降解材料中的TOC。

2024/09/18 更新 分类：科研开发 分享

本研究着重阐述了以有机硅树脂及其改性树脂为成膜物质的耐高温涂料的现状及发展趋势。

2024/11/23 更新 分类：科研开发 分享

对硅橡胶制品中挥发性有机物的含量控制就变得尤为重要。

2024/12/05 更新 分类：科研开发 分享

有机合成产品交货几毫克产物，客户需要先测活性，几毫克的产物，特别是产物是油状物，如何将产物悉数转移到交货瓶里？

2024/12/22 更新 分类：科研开发 分享

伴随医疗器械产业的快速发展，《医疗器械分类目录》的动态调整越来越成为必要。2020年11月，国家药监局发布的《医疗器械分类目录动态调整工作程序（征求意见稿）》也提到，《医疗器械分类目录》的动态调整是根据医疗器械风险变化情况，参考国际经验，遵循符合最新科学认知、立足监管实际和推动产业高质量发展的原则。因此，无论是医疗器械管理类别的升降或是适用范

2021/02/20 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械分类界定是医疗器械监管工作中的一项基础性工作，在医疗器械分类管理中具有举足轻重的地位，直接关系医疗器械产品上市途径、监管方式等。2020年11月，国家药品监督管理局就《医疗器械分类目录动态调整工作程序（征求意见稿）》公开征求意见，对建立《医疗器械分类目录》（以下简称《分类目录》）动态调整长效机制征求意见。2020年12月，国家药监局发布公告，

2021/03/22 更新 分类：法规标准 分享

器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定，根据《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》等规范要求，基于目前的审评经验以及《医疗器械分类目录》中的子目录02“无源手术器械”、03“神经和心血管手术器械”、 05“放射治疗器械”、06“医用成像器械”、16“眼科器械”、18“妇产科、辅助生殖和避孕器械”、20“中医器械”的产品描述、预期用途和品名举

2022/06/16 更新 分类：法规标准 分享

根据《废弃电器电子产品回收处理管理条例》（国务院令第551号）规定，经国务院批准，现公布《废弃电器电子产品处理目录（2014年版）》，自2016年3月1日起实施。《废弃电器电子产品处理目录（第一批）》同时废止

2015/03/03 更新 分类：法规标准 分享