在实验室的监控项目中，对不同的实验室而言温湿度就像是空气一样的存在，大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开。

2015/11/19 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了制药车间GMP检测项目要求：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

2024/10/11 更新 分类：生产品管 分享

温湿度试验失效机理

2016/11/14 更新 分类：法规标准 分享

10000级洁净车间温湿度记录，是每天记录，还是工作日记录，还是进入洁净车间作业时记录即可？

2025/01/20 更新 分类：法规标准 分享

实验室温湿度控制管理要求与知识

2019/02/27 更新 分类：实验管理 分享

问：如果不做试验的时候温湿度记录还需要每天都记录吗？

2024/05/31 更新 分类：实验管理 分享

环境条件温湿度的控制方面考虑的要素就是保证实验操作的环境温湿度是能够满足实验程序各个过程的需要。我们主要从以下几个方面来制定实验室环境温湿度控制范围。

2024/08/23 更新 分类：实验管理 分享

影响药品质量的主要外界因素：环境卫生、光照、空气、温度、湿度、时间等，其可控措施除时间外均与存储设备有关。目前一般药品仓库均能达到较好的卫生条件和避免阳光直接照射的条件;而空气对药品质量的影响，在生产企业药品审批时对包装已经进行同步研究和审批;故温度和湿度成为药品存储需要控制的主要因素。

2016/06/07 更新 分类：实验管理 分享

本文借助失效分析的基本方法步骤（试验还原、失效件的收集→工艺资料收集→失效机构分析→失效件微观分析→失效件材料的成分分析），结合车机在温湿度综合振动试验中的异常状况现象，对其失效进行了简单的分析和探讨。

2022/07/27 更新 分类：科研开发 分享

三综合试验是指综合温度、湿度、振动三个环境应力的试验，用于考核产品在温湿度和振动三综合的环境下运输、使用的适应性

2018/09/05 更新 分类：科研开发 分享