国内军用元器件质量分级，美国军标质量等级体系，欧空局元器件，国外军用元器件与我国军用元器件质量等级对应关系

2019/12/25 更新 分类：法规标准 分享

实验室某人员做实验，将原始记录抄在一张纸上面，然后再将纸上的数据录入到实验室的电子化系统中。这种方式可以吗？会不会被开不符合项？

2024/03/27 更新 分类：实验管理 分享

制剂原始记录书写规范

2022/02/22 更新 分类：实验管理 分享

公司名称（中文） 公司名称（英文） 公司地址（中文） 公司地址（英文） 公司成立时间 法人（负责人） 姓名 中文 英文 母公司情况（如 有母公司） 电 话 传 真 电子信箱地址 邮 编

2015/02/14 更新 分类：实验管理 分享

做好原始记录特别注意的四个方面：新版的CNAS-CL01对记录的要求，原始记录的内容，原始记录的方式及原始记录誊抄

2021/08/03 更新 分类：实验管理 分享

《医疗器械临床试验质量管理规范》记录要求章节规定了临床试验记录的基本原则，并对病例报告表填写、电子数据采集做出要求。

2023/06/25 更新 分类：法规标准 分享

有些实验室说实验室的内审检查表必须手写，不可以打印。在评审中甚至有些评审员一定要实验室将原始记录手写，不允许电子版的原始记录，这种说法是错误的。

2016/08/12 更新 分类：实验管理 分享

实验室原始记录填写中常见问题及注意事项汇总

2017/09/19 更新 分类：实验管理 分享

新版ISO17025：2017准则中原始记录可以修改，而且是可以过后修改。

2018/02/22 更新 分类：实验管理 分享

对原始记录的准确性要进行重视，避免在工作中出现不必要的问题。

2019/02/28 更新 分类：实验管理 分享