您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
国家药品监督管理局批准了急速医疗有限公司Rapid Medical Ltd.生产的颅内取栓支架创新产品注册申请。
2023/09/06 更新 分类:科研开发 分享
静脉窦支架置入术疗效变低和并发症变多。因此Vflow为此专门开发一款专用于静脉窦支架置入术的支架---VivaStent,来解决传统。
2025/04/07 更新 分类:科研开发 分享
多位顶尖骨科微创专家操作“牛顿”手术机器人完成了全球首次脊柱内镜手术机器人动物活体实验,手术成功率100%。
2024/01/30 更新 分类:科研开发 分享
GE Ultrasound Korea对彩色超声诊断仪主动召回,Covidien llc对内视镜手术用组织抓钳主动召回
2019/03/21 更新 分类:监管召回 分享
近日,巧捷力医疗机器人(下称巧捷力)自主研发的机器人完成了第二轮活体动物测试。
2022/12/23 更新 分类:科研开发 分享
如何保持传统的减重手术的疗效,同时减少创伤、避免并发症,成为未来减少手术发展大方向。为此Endo Tools Therapeutics推出一款新型消化内镜下的减肥器械----endomina。endomina能够实现外科减重手术效果,同时降低创伤和相关并发症。endomina已经获得FDA和CE批准,最近在美国完成第一例商业化手术,在欧洲已经完成超过500例商业化手术。
2022/08/27 更新 分类:热点事件 分享
通过研究美国食品药品监督管理局和我国已批准的内镜肠息肉辅助检测软件的上市前临床评价资料,并结合该类产品临床应用特点,探讨消化内镜领域人工智能医疗器械的临床评价思路。
2023/02/14 更新 分类:法规标准 分享
2023年5月16日,施乐辉Smith+Nephew (NYSE:SNN) 宣布为其手术机器人和数字化手术系列产品推出两款软件新产品。
2023/05/22 更新 分类:热点事件 分享
美敦力在全球范围内召回了其Valiant Navion胸腔内支架移植系统,该系统用于加固大血管,使其有可能因动脉瘤或其他损伤而破裂。
2021/02/20 更新 分类:监管召回 分享
2023年3月27日,专注于关节置换手术创新植入物和智能技术的医疗科技公司Exactech宣布,已独家获得Advata的新软件许可,该软件将扩展其基于机器学习(ML)的创新型临床决策支持工具Predict+®的功能。
2023/03/31 更新 分类:热点事件 分享