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  • 生物制品早期研发阶段常见的研发质量管理问题及对策

    汇总我国现行与生物制品研发质量管理相关的法规,分析法规要求与生物制品研发现状的契合度,根据生物制品早期研发阶段的特点,概括早期研发过程中存在的研发质量管理问题.

    2024/01/07 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA发布参与质量管理成熟度评估的条件和过程

    近日,美国 FDA 宣布为有限数量的企业提供自愿参与质量管理成熟度 (QMM) 原型评估方案的机会,本文将概述 FDA 正在寻求参与的企业类型,以及提交参与该计划请求的流程。

    2024/02/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 基于药品生产质量管理规范对疫苗生产中的生产要素控制研究

    依照《药品生产质量管理规范》(2010 年修订)的相关标准与要求,以疫苗生产中所涉及的生产要素为研究对象,分别对物料、人员、设施、设备 4 个生产关键要素进行深入探讨。

    2024/10/28 更新 分类:生产品管 分享

  • 石材幕墙检测项目

    石材幕墙检测项目,石材幕墙质量管理

    2016/10/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 临床试验用药品生产质量管理的探讨

    本文借鉴国外法规的具体指导原则,结合国内临床试验用药品生产质量管理的特点与现状,深入分析了临床试验用药品生产质量管理的问题,阐明生产质量的关注要点,并给出实践的建议措施,以期为新药研究者提供参考,旨在促进临床试验用药品生产质量管理水平,保护临床受试者的权益,保障临床试验的质量。

    2021/10/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 缓释微球仿制药一致性评价过程中质量管理策略探讨

    研究缓释微球仿制药的质量管理策略,为缓释微球仿制药相关法律法规、审评监管工具及技术标准的制定与完善提供参考。小编建议将药物空间分布及存在形式也列为仿制缓释微球制剂质量控制的技术要求之一,从而提高质量管理的科学性。

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 戴明:质量无须惊人之举

    戴明学说对国际质量管理理论和方法始终产生着异常重要的影响,其主要观点“十四点”成为全面质量管理的重要理论基础。以下就戴明的“十四点”谈谈笔者的理解。

    2015/02/25 更新 分类:监管召回 分享

  • 关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,各有关单位: 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的实施,有力地促进了药物临床试验质量的提高,强化了受试者权益与安全保障。随着

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 中华人民共和国农业部公告 第2262号

    根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》有关规定,我部组织修订了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(附后)。现予公布,自公布之日起施行。 特此公告。 农业部

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 到底什么是GMP

    GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文含义是产品生产质量管理规范。世界卫生组织奖GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

    2015/11/03 更新 分类:法规标准 分享