本文介绍了实验室环境条件标准和实验室环境条下件影响标准品使用的主要因素等内容。

2021/04/30 更新 分类：科研开发 分享

为保证实验室日常工作的安全，实验室应开展对危险源辨识和风险评价及实验室工作的安全检查，安全检查应包括危险源辨识、风险评价和风险控制措施、人员能力与健康状况、环境、

2015/11/11 更新 分类：实验管理 分享

本文给出实验室三废处理的建议性措施，实际工作中实验室的三废比较复杂，每个实验室的情况又有所不同，要根据实际情况处理，总体目的要达到三废不对人、动植物、环境有害。

2016/07/19 更新 分类：实验管理 分享

在实验室的监控项目中，不同实验室对温湿度都有要求，而大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开，实验室环境条件直接影响着各种实验或检测的结果，每项实验的进行都需要精确可靠的监测仪器来提供准确的环境参数数据。

2018/12/11 更新 分类：实验管理 分享

在实验室的监控项目中，对不同的实验室而言温湿度就像是空气一样的存在，大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开。

2015/11/19 更新 分类：实验管理 分享

检定或校准计划的制定 测量仪器设备的检定或校准计划应从设备选择源头抓起，实验室在进行仪器设备选择时便要考虑如何才能满足测量不确定度的需要，包括控制使用环境、校准周期

2016/06/21 更新 分类：实验管理 分享

无论是新建、扩建、或是改建项目，综合考虑实验室的总体规划、合理布局和平面设计，以及供电、供水、供气、通风、空气净化、安全措施、环境保护等基础设施和基本条件

2018/09/29 更新 分类：实验管理 分享

实验室环境卫生管理制度，日常内务管理制度，仪器设备使用管理制度，纯水使用管理制度，试剂、器皿使用管理制度，外来人员进入实验室的管理规定

2019/01/28 更新 分类：实验管理 分享

近日，山西省市场监督管理局发布了DB 14/T 2547—2022《制药企业质量控制 化学药品实验室管理规范》，规定了制药企业化学药品质量控制实验室在机构与人员、设施与环境、试剂与标准物质、质量标准与检验方法、记录与数据管理、取样与样品管理、质量管理等方面的要求。本文件适用于化学药品制药企业质量控制实验室的管理。

2022/12/30 更新 分类：法规标准 分享

本文依据本实验室多次CNAS现场评审整改的工作经验，从实验室的文件控制、服务和供应品的采购、设施和环境条件、检测和校准方法、设备、样品六个方面阐述了几点体会。

2024/09/17 更新 分类：实验管理 分享