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天我们稍微深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等等问题。
2019/03/14 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了生物降解性能评价中崩解性能试验。
2022/05/27 更新 分类：法规标准 分享
强制降解（也称为破坏实验）是一种实验形式，用于确定给定系统或实体的稳定性。 它涉及超出正常运行能力的测试，通常是一个断点，以便观察结果。
2020/09/17 更新 分类：科研开发 分享
药品强降解试验中的质量平衡是通过样品破坏后，主成分的测量值及所有杂质的报告值之和与未破坏样品初始值接近100%的程度来确定。
2021/04/07 更新 分类：科研开发 分享
整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的
2021/09/08 更新 分类：科研开发 分享
问：可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些?
2023/02/08 更新 分类：法规标准 分享
在一些情况下，降解产物（杂质）质量（或摩尔数）的增加小于母体化合物（主成分）质量（或摩尔数）相应的减少。本文介绍了问题的潜在来源和解决方法。
2023/01/12 更新 分类：科研开发 分享
ASTM D5511-18在高固体厌氧消化条件下测定塑料材料厌氧生物降解的标准试验方法
2018/08/09 更新 分类：法规标准 分享
2月17日，宜安科技宣布全球首款可降解纯镁骨钉完成了临床试验病例入组。
2023/02/20 更新 分类：热点事件 分享
业内人士已开展对能够准确检测和定量药物活性成分、杂质、降解杂质的方法进行开发和验证。这种方法往往能够提供稳定性的趋势性结果，因此称为稳定性指示方法。
2020/03/25 更新 分类：科研开发 分享
