本文介绍了现场评审要检查实验室多久的记录。

2023/10/12 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了实验室的报告发放、记录、修改、保密的要求。

2024/01/17 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍 实验仪器设备校准确认之后要留下哪些记录。

2024/04/29 更新 分类：实验管理 分享

检测公司内审发现已签发的报告数据有误，是否可以修改后重新发放报告？

2024/08/23 更新 分类：实验管理 分享

通报号: G/SPS/N/KOR/500 ICS号: 67 发布日期: 2015-04-16 截至日期: 2015-06-15 通报成员: 韩国 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 本拟定修改案旨在修订之前有不合格记录的同一保健功能食品的

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

通报号: G/SPS/N/KOR/499 ICS号: 67 发布日期: 2015-04-16 截至日期: 2015-06-15 通报成员: 韩国 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 本拟定修改案旨在修订过去5年内无食品标准规范不合格记录的物

2015/05/27 更新 分类：监管召回 分享

【发布单位】 质检总局 【发布文号】 国质检食函[2003]139号 【发布日期】 2003-2-24 【生效日期】 【效力】 【备注】 http://www.aqsiq.gov.cn/xxgk_13386/zvfg/gfxwj/jckspjg/201502/P020150204573085551664.pdf

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

10月27日，风靡各大媒体的Theranos遭质疑再一次由FDA引爆。FDA于27日发布了对Theranos的调查报告，调查时间从8月25日至9月16日，记录了对Theranos的14个观察结果，并作了两份报告。在公开的

2015/11/08 更新 分类：其他 分享

文件管理 检查核心 良好的文件和记录是质量保证系统的基本要素。实施GMP必须有良好的文件系统。文件系统能够避免信息由口头交流所可能引起的差错，并保证批生产和质量控

2015/11/18 更新 分类：法规标准 分享

EPA将发布最终规则，延长复合木制品法规甲醛释放量标准的合规日期，包括： 排放标准、记录保存和标签合规日期从2017年12月12日延长到2018年12月12日

2017/09/25 更新 分类：法规标准 分享