备受行业瞩目的年度分子诊断盛会MDx第六届先进分子诊断与技术论坛，将于2020年8月13-14日在上海静安洲际酒店隆重召开。

2020/07/02 更新 分类：培训会展 分享

官宣，品牌年度盛会 MDx 第六届先进分子诊断技术与应用论坛 将于 8月13-14日 在 上海静安洲际酒店 盛大召开，本届大会以 紧扣时下热点新应用，加速新技术与新产品落地 为主题，将由

2020/07/23 更新 分类：法规标准 分享

2020年版药典自2020年12月30日起实施。根据《中国药典》四部0212 药材和饮片检定通则中规定：除另有规定外，饮片水分通常不得过13%；药屑及杂质通常不得过3%；药材及饮片（矿物类除外）的二氧化硫残留量不得过150mg/kg；药材及饮片（植物类）禁用农药（详见下表）不得检出（不得过定量限）。

2020/12/30 更新 分类：法规标准 分享

据环球网科技综合报道，2021年1月25日消息，已同意以6.35亿美元（约合人民币41.13亿元）现金收购医疗设备集成商Capsule Technologies，该交易将扩大该飞利浦的病患护理管理产品阵容，与Capsule共同打造综合护理和生命体征监测解决方案。

2021/01/27 更新 分类：热点事件 分享

5月20日，国家药监局发布《免于经营备案的第二类医疗器械产品名录》（征求意见稿），拟对电子血压计、水银血压表、无菌医用脱脂棉、医用脱脂纱布等13种第二类医疗器械免于经营备案。拟免于经营备案的第二类医疗器械产品名录见下表。

2021/05/24 更新 分类：法规标准 分享

本文利用二元醇的衍生化反应，大大提高检测灵敏度，为MPO和NPG迁移量的检测提供了一种灵敏、可靠且低成本的GC-MS检测方法。

2022/02/11 更新 分类：科研开发 分享

为进一步指导申请人确定具体产品的临床评价路径，器审中心根据目前已有产品的审评经验，编写了《基于<医疗器械分类目录>子目录“12有源植入器械”临床评价推荐路径》（见附件2）和《基于<医疗器械分类目录>子目录“13无源植入器械”临床评价推荐路径》

2022/04/06 更新 分类：法规标准 分享

怎样才能令企业质量管理体系的内审更加有效？这是很多质量人都曾思考过的问题。今天和大家分享一位前辈的经验总结。其中提出的13条方法，非常值得借鉴、参考。

2022/08/07 更新 分类：生产品管 分享

中国药典四部检定通则要求除另有规定外，杂质不得过3%，水分不得过13%，农残不得过定量限。企业必须要对通则要求的检验项目进行检测吗？企业为保障药品质量按照要求进行了检测且合格，但该项目非药典品种正文检测项目，需要体现到检验报告单上吗？

2023/09/27 更新 分类：法规标准 分享

研究人员采用一系列理化检验方法分析了该超超临界机组给水泵汽轮机转子第4级动叶片的断裂原因，并提出改进建议，以避免该类事故再次发生。

2024/07/25 更新 分类：检测案例 分享