您当前的位置:首页 > 医疗器材菌落总数
1、医疗器械软性包装 YY/T 1432-2016 通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法 YY/T 1433-2016 医疗器械软性包装材料热态密封强度(热粘强度)试验方法 YY/T 1759-2020 医疗器械软性初包装设计与评价指...查看详情>>
1、医疗器械软性包装
YY/T 1432-2016通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法
YY/T 1433-2016医疗器械软性包装材料热态密封强度(热粘强度)试验方法
YY/T 1759-2020医疗器械软性初包装设计与评价指南
2、最终灭菌医疗器械包装
GB/T 19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
GB/T 19633.2-2015最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求
YY/T 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法
YY/T 0698.2-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法
YY/T 0698.3-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸要求和试验方法
YY/T 0698.4-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋要求和试验方法
YY/T 0698.5-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
YY/T 0698.6-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
YY/T 0698.7-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
YY/T 0698.8-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法
YY/T 0698.9-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法
YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法
3、无菌医疗器械包装
YY/T 0681.1-2018无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南
YY/T 0681.2-2010无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度
YY/T 0681.3-2010无菌医疗器械包装试验方法 第3部分:无约束包装抗内压破坏
YY/T 0681.4-2021无菌医疗器械包装试验方法 第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
YY/T 0681.5-2010无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)
YY/T 0681.6-2011无菌医疗器械包装试验方法 第6部分:软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价
YY/T 0681.7-2011无菌医疗器械包装试验方法 第7部分:用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性
YY/T 0681.8-2011无菌医疗器械包装试验方法 第8部分:涂胶层重量的测定
YY/T 0681.9-2011无菌医疗器械包装试验方法 第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验
YY/T 0681.10-2011无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验
YY/T 0681.11-2014无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性
YY/T 0681.12-2014无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障膜抗揉搓性
YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
YY/T 0681.14-2018无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
YY/T 0681.15-2019无菌医疗器械包装试验方法 第 15 部分:运输容器和系统的性能试验
YY/T 0681.16-2019无菌医疗器械包装试验方法 第 16 部分:包装系统气候应变能力试验
YY/T 0681.17-2019无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
YY/T 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏
收起百科↑ 最近更新:2022年04月11日
机构所在地:北京市
检测项:植入试验 检测样品:医疗器械 标准:《口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验》YY/T 0127.4-2009 《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
机构所在地:北京市
检测项:菌落总数 检测样品:酿造酱油 标准:酿造酱油 GB 18186-2000
检测项:菌落总数 检测样品:鲜蛋 标准:鲜蛋卫生标准 GB 2748-2003
检测项:菌落总数 检测样品:配制酱油 标准:酿造酱油 GB 18186-2000
机构所在地:广东省中山市
检测项:真菌菌落总数 检测样品:化妆品 标准:化妆品卫生规范2007版
检测项:真菌菌落总数 检测样品:化妆品 标准:化妆品卫生规范2007版
检测项:粪大肠菌群 检测样品:化妆品 标准:化妆品卫生规范2007-菌落总数
机构所在地:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
检测项:菌落总数 检测样品:化妆品 标准:化妆品卫生规范2007
检测项:菌落总数 检测样品:牙膏 标准:牙膏 GB8372-2008
检测项:菌落总数 检测样品:唇膏 标准:唇膏QB/T1977-2004
机构所在地:广东省广州市
检测项:菌落总数 检测样品:饮用天然矿泉水 标准:只用附录B方法
检测项:菌落总数 检测样品:粮食油料和饲料 标准:只用105℃恒重法
检测项:细菌总数 检测样品:化妆品 标准:只用5.酶联免疫吸附试验、9.固相竞争酶联免疫吸附试验、10.液相阻断酶联免疫吸附试验
机构所在地:西藏自治区拉萨市