医疗器械材料评价检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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材料分析

剖析在材料科学特别是商品生产领域中已广泛使用。国内外许多企业的开发研究系统中都利用剖析技术注视和跟踪本行业的最新研究成果与发展动态。各个企业要谋求生产和发展，一是要使产品质量稳步上升，二是要使产...

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食品接触材料测试

与食品接触的日用品，如厨房、家居用品、食品包装材料等，其中的有害化学物质会迁移进食品,从而会损害人体健康。中国、欧盟和美国等各国...

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缓冲材料检测海棉检测 POE检测

缓冲材料与终端产品直接接触，它的性能直接影响到包装对产品的保护。因此我们在设计产品包装时需综合考虑到包材的各方面性能参数，科学、慎重的选择理想包材。 EPS（可发性聚苯乙烯）是当前最...

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紫外可见分光光度计

该仪器配有双光束，样品仓内同时具备参比和样品比色皿，同时比色。利用不同化合物在紫外区产生的基团吸收对化合物进行定性分析及定量分析。主要用于化学领域中的合成化学、分析化学、生物化学、环境...

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中药中控制菌的检测

检测项：控制菌检测样品：中药标准：美国药典-国家处方集通则<2022>（2019年11月1日生效）

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中药中控制菌的检测

检测项：控制菌检测样品：中药标准：美国药典-国家处方集通则<2022>（2019年11月1日生效）

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肥料（毒理）中急性经口毒性试验的检测

检测项：急性经口毒性试验检测样品：肥料（毒理）标准：NY/T1980-2018 肥料和土壤调理剂急性经口毒性试验及评价要求

检测机构：中国检验检疫科学研究院综合检测中心更多相关信息>>

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烟用香精中乙醇中溶混度的检测

检测项：乙醇中溶混度检测样品：烟用香精标准：YC/T164-2012 烟用香精

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渔业船舶用气胀式工作救生衣中充气室、充气系统及组件材料试验的检测

检测项：充气室、充气系统及组件材料试验检测样品：渔业船舶用气胀式工作救生衣标准：SC/T8149-2015 渔业船舶用气胀式工作救生衣

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喷涂聚脲防护材料中正压作用时间的检测

检测项：正压作用时间检测样品：喷涂聚脲防护材料标准：T/CIESC0019—20215.19 喷涂型抗爆弹性体材料

检测机构：国家石油石化产品检测中心更多相关信息>>

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