厂房内空气平均温度检测实验

热空气消毒器

简介

热空气消毒器

简介

热空气消毒器产品描述：通常由腔体、加热系统、控制系统等组成。工作原理是利用循环热空气的热能达到消毒目的。

热空气消毒器预期用途：用于耐高温的医疗器械的消毒。

热空气消毒器品名举例：热空气消毒器

热空气消毒器管理类别：Ⅱ

热空气消毒器相关标准：
1、GB 18278-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌
2、GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求
3、GB 18280.2-2015 医疗保健产品灭菌辐射第2部分：建立灭菌剂量
4、GB 18280.3-2015 医疗保健产品灭菌辐射第3部分：剂量测量指南

收起百科↑ 最近更新：2023年03月29日

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：换气次数检测样品：洁净区（室）环境标准：无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法 YBB 0041-2004

检测项：空气压差检测样品：洁净区（室）环境标准：药品生产质量管理规范（1998年修订）药品生产质量管理规范（2010年修订）无菌医疗器具生产管理规范 YY

检测项：空气压差检测样品：洁净区（室）环境标准：《药品生产质量管理规范》（1998年修订）《药品生产质量管理规范》（2010年修订）医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌

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莱尔德电子材料（深圳）有限公司RoHS测试实验室

检测项：汞检测样品：电子电器产品中的聚合物标准：电子信息产品中有毒有害物质的检测方法 SJ/T 11365—2006

检测项：镉检测样品：电子电器产品中的聚合物标准：电子信息产品中有毒有害物质的检测方法 SJ/T 11365—2006

检测项：铬检测样品：电子电器产品中的聚合物标准：电子信息产品中有毒有害物质的检测方法 SJ/T 11365—2006

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广西壮族自治区北海食品药品检验所

检测项：噪声检测样品：洁净区室环境标准：保健食品良好生产规范 GB 17405-1998 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001 通风与空调工程施工质量验收规范 GB 50243-2002

检测项：噪声检测样品：洁净区室环境标准：保健食品良好生产规范 GB 17405-1998 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001 通风与空调工程施工质量验收规范 GB 50243-2002

检测项：尘埃粒子检测样品：洁净区室环境标准：保健食品良好生产规范 GB 17405-1998 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001 通风与空调工程施工质量验收规范 GB 50243-2002

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通标标准技术服务有限公司长春分公司

检测项：盐雾试验检测样品：汽车内饰件标准：人造环境中的腐蚀试验盐雾试验 ISO 9227：2012

检测项：臭氧老化检测样品：橡胶制品标准：硫化橡胶或热塑性橡胶耐臭氧龟裂第1部分:静态和动态应变试验 ISO1431-1：2012

检测项：温度交变检测样品：汽车电子产品标准：环境试验，第2-14部分：试验：试验Nb:温度变化试验 IEC 60068-2-14：2009

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天士力制药集团股份有限公司质量检验中心

检测项：静压差检测样品：保健食品标准：洁净室施工及验收规范/洁净厂房设计规范（附录C）GB 50591-2010/GB50073-2001

检测项：静压差检测样品：保健食品标准：洁净室施工及验收规范/洁净厂房设计规范（附录C）GB 50591-2010/GB50073-2001

检测项：悬浮粒子检测样品：洁净环境标准：洁净室及相关受控环境—第1部分：空气洁净度的分级GB/T 25915.1-2010/ISO14644-1:1999

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中国医学科学院医学实验动物研究所

检测项：风量检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.1 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001附录C3.1 通风与空调工程施工质量验收规范GB50243—2002附

检测项：照度检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.7 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001附录C 通风与空调工程施工质量验收规范GB50243—2002附录B

检测项：噪声检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.6 洁净厂房设计规范 GB 50073-2001 附录C 通风与空调工程施工质量验收规范GB50243—2002附录B.8

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番禺得意精密电子工业有限公司实验室

检测项：湿热试验检测样品：电子及电气零组件标准：电子连接器及插座的湿气试验程序 EIA-364-31C (2008)

检测项：热冲击试验检测样品：电子及电气零组件标准：电子连接器及插座的热冲击（温度循环）试验程序EIA-364-32F (2011)

检测项：机械冲击检测样品：电子及电气零组件标准：电子连接器的机械冲击(规定脉冲)试验程序 EIA-364-27C (2011)

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黑龙江省疾病控制中心(黑龙江省公共卫生监测检验中心）

检测项：风速检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002 洁净厂房设计规范

检测项：换气次数检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002 洁净厂房设计规范

检测项：静压差检测样品：洁净室（区）标准：洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002 洁净厂房设计规范

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广西壮族自治区食品药品检验所（广西壮族自治区医疗器械检测中心、广西壮族自治区药品包装材料容器产品检测中心）

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB00412004

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：医药工业洁净厂房设计规范 GB50457-2008

检测项：浮游菌数(浮游菌浓度) 检测样品：洁净区（室）环境标准：洁净厂房设计规范 GB50073-2001

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江苏省无锡药品检验所

检测项：换气次数检测样品：洁净室（区）环境标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

检测项：静压差检测样品：洁净室（区）环境标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

检测项：温度检测样品：洁净室（区）环境标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

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