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检测项：相对密度 检测样品：食品 标准：国家食品药品监督管理局《中药、天然药物研究技术指导原则》2005年7月
检测项：浮游菌 检测样品：洁净区室环境 标准：《药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试的指导原则》YBB00412004
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ，编号： 【H】 GCL1-2，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2.“化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H] GPT5-1
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
检测项： 检测样品： 标准：4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》，编号：【H】GPT5-1，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
检测项：药物代谢 动力学 检测样品：药品 标准：药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XIX B
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：碱性橙21 检测样品：食品 标准：打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知（卫生部[2009]29号）
检测项：碱性橙22 检测样品：食品 标准：打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知（卫生部[2009]29号）
检测项：酸性橙Ⅱ 检测样品：食品 标准：打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知（卫生部[2009]29号）
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：皮内刺激 检测样品：药品 标准：化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则2005年版
检测项：肌内刺激 检测样品：药品 标准：中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则2005年版
检测项：肌内刺激 检测样品：药品 标准：化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则2005年版
机构所在地：山东省济南市 更多相关信息>>
检测项： 检测样品： 标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月
检测项： 检测样品： 标准：《中华人民共和国药典》，2010年版，二部 附录ⅪⅩB，药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项：皮肤刺激 检测样品：药品 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）皮肤刺激性试验
检测项：眼刺激 检测样品：药品 标准：国家食品药品监督管理局《中药、天然药物刺激性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）皮肤刺激性试验
检测项：眼刺激 检测样品：药品 标准：国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（2005年）眼刺激性试验
机构所在地：天津市 更多相关信息>>
