消毒效果评价检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

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医疗器械安全性评价

医疗器械安全性评价：采取风险控制措施后，部分产品安全性可适当采用动物实验研究进行评价。

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胶体金检测卡的测试评价服务

胶体金检测卡的测试评价服务 l 检测卡灵敏度测定 l 检测卡假阳性率测定 l 检测卡假阴性率测定 ...

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船舶的无石棉检测

石棉因其良好的绝缘、耐火和吸音特性，曾广泛应用于造船材料，2009年6月5日，国际海事组织（IMO)以决议形式通过了MSC.282(86)决议-关于SOLAS公约修正案。就石棉在船上的使用作了进...

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塑料（制品）抗菌防霉检测

霉菌是丝状真菌的俗称，意即“发霉的真菌”，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不像蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方，很多物品上都有霉菌生长。受霉菌污染的产品不仅...

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无线通信设备中无线共存的检测

检测项：无线共存检测样品：无线通信设备标准：美国无线共存评价国家标准 ANSI/USEMCSC C63.27:2021 6

检测机构：国家电子电器产品检测中心更多相关信息>>

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纺织品及有关制品中防污性能的检测

检测项：防污性能检测样品：纺织品及有关制品标准：纺织品防污性能的检测和评价第1部分：耐沾污性 GB/T 30159.1-2013

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医用软件中产品质量-性能效率的检测

检测项：产品质量-性能效率检测样品：医用软件标准：系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第 51 部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则 GB/T 25000.51-2016 5.3.2

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医用软件中产品质量-可移植性的检测

检测项：产品质量-可移植性检测样品：医用软件标准：系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第 51 部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则 GB/T 25000.51-2016 5.3.8

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化妆品毒理学评价中急性经口毒性试验急性经皮毒性试验皮肤刺激性/腐蚀性试验急性眼刺激性/腐蚀性试验的检测

检测项：急性经口毒性试验急性经皮毒性试验皮肤刺激性/腐蚀性试验急性眼刺激性/腐蚀性试验检测样品：化妆品毒理学评价标准：标准检测

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饮用水处理装置中节水效果的检测

检测项：节水效果检测样品：饮用水处理装置标准：GB/T30307-2023 家用和类似用途饮用水处理装置

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