您当前的位置:首页 > 生物相容性的评价
GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第 1 部分:风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第 2 部分:动物福利 要求 GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月13日
机构所在地:湖南省长沙市
检测项:对不需要的或过量的辐射危险的防护 检测样品:医用电气设备 标准:医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T14710-2009
检测项:识别、标记和文件 检测样品:医用电气设备 标准:医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T14710-2009
检测项:额定工作湿热试验 检测样品:医用电气设备 标准:医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T14710-2009
机构所在地:安徽省合肥市
检测项:生物相容性 检测样品:心电监护设备 标准:《医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备安全专用要求》 IEC60601-2-27:2005 EN60601-2-27:2006
机构所在地:广东省深圳市
检测项:部分参数 检测样品:B型超声诊断设备 标准:IEC 60601-1:2005
检测项:部分参数 检测样品:B型超声诊断设备 标准:医用电气设备 第1部分:安全通用要求IEC 60601-1:2005
检测项:部分参数 检测样品:医用电气设备 标准:医用电气设备 第1部分:安全通用要求GB 9706.1-2007 IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995
机构所在地:湖北省武汉市
检测项:生物药物/医疗器械的免疫安全性评价 检测样品:生物药物及其生物原料,动物样品 标准:ISO/TS 10993-20:医疗器械免疫毒性检测原则与方法
检测项:浓缩血小板的质量评价 检测样品:生物药物/医疗器械 标准:GB18469-2001(全血及成分血质量要求)
机构所在地:北京市