生物相容性的评价检测实验

生物相容性

简介

生物相容性

简介

GB/T 16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法
GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验
GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价第 2 部分：动物福利要求
GB/T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价第 4 部分：与血液相互作用试验选择
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价第 5 部分：体外细胞毒性试验
GB/T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验
GB/T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量
GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征
GB/T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
YY/T 1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南

检测项目

收起百科↑ 最近更新：2022年04月13日

搜索条件所在地区: 所属类别:

广州橡胶工业制品研究所有限公司检测中心

检测项：相容性检测样品：橡胶和橡胶制品标准：标准弹性体材料与液压液体的相容性试验 GB/T 14832-2008

检测项：紫外老化检测样品：橡胶和橡胶制品标准：橡胶和塑料软管静态条件下耐臭氧性能的评价 GB/T 24134-2009

检测项：门尼粘度检测样品：橡胶和橡胶制品标准：橡胶特性的标准试验方法：可挠性聚合物和涂层织物的脆化点 ASTM D2137-11

机构所在地：广东省广州市更多相关信息>>

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河源出入境检验检疫局综合技术服务中心综合实验室

检测项：清洁度、相容性检测样品：石油及石油产品标准：用点滴试验法测定残渣燃料油清洁度和相容性的试验方法 ASTM D4740-04(2009)

检测项：清洁度、相容性检测样品：石油及石油产品标准：用点滴试验法测定残渣燃料油清洁度和相容性的试验方法 ASTM D4740-04(2009)

检测项：全项目检测样品：举重床标准：力量训练器械的设计和性能评价试验方法 ASTM F2277-03(2010)

机构所在地：广东省河源市更多相关信息>>

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中国工程物理研究院含能材料测试评价中心

检测项：爆发点检测样品：炸药标准：火炸药相容性手册WJ/Z 355-1995

检测项：拉伸屈服应力检测样品：塑料标准：火炸药相容性手册WJ/Z 355-1995

检测项：爆发点检测样品：炸药标准：火炸药相容性手册 WJ/Z 355-1995

机构所在地：四川省绵阳市更多相关信息>>

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上海中医药大学附属曙光医院临床药理科

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》 2010版二部附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版二部附录Ⅸ J 质谱法

机构所在地：上海市更多相关信息>>

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中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所全军血液安全与保障重点实验室

检测项：生物药物/医疗器械的免疫安全性评价检测样品：生物药物及其生物原料,动物样品标准：ISO/TS 10993-20：医疗器械免疫毒性检测原则与方法

检测项：浓缩血小板的质量评价检测样品：生物药物/医疗器械标准：GB18469-2001（全血及成分血质量要求）

检测项：病毒去除/灭活验证研究检测样品：生物药物/医疗器械标准：血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则,生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则,同种异体医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则,动物源性医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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上海长海医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1，2005年3月

检测项：检测样品：标准：中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

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上海市疾病预防控制中心/上海市预防医学研究院/上海疾控安全健康保健评价中心

检测项：微生物杀灭试验（大肠杆菌）检测样品：消毒产品标准：消毒与灭菌效果的评价方法与标准 GB15981-1995 附录A、B、C

检测项：热源试验检测样品：毒理学标准：ISO 10993-5-2009医疗器械的生物学评价第五部分：体外细胞毒性试验

检测项：哺乳类动物细胞姐妹染色单体互换体外实验检测样品：生物样品(寄生虫检测) 标准：生活饮用水输配水设备及防护材料的安全评价标准 GB/T17219 –1998(C3)

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四川省电子产品监督检验所/中国赛宝（四川）实验室/四川省软件和信息系统工程测评中心

检测项：对电击危险的防护检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

检测项：对超温和其他安全方面危险的防护检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

检测项：不正常的运行和故障状态：环境试验检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

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四川省疾病预防控制中心

检测项：急性经口毒性试验检测样品：农药产品标准：医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.132003

检测项：降解试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量GB/T 16886.13-2003

检测项：降解试验检测样品：医疗器械标准：医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 GB/T 16886.9-2001

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黑龙江省电子信息产品监督检验院/中国赛宝（黑龙江）实验室

检测项：部分参数检测样品：医用电气设备标准：医用电气第一部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 医用电气环境要求及试验方法 GB14710-2009

检测项：部分参数检测样品：电动手术台安全性能标准：医用电气设备第2部分：手术台安全专用要求Y0570-2005

检测项：部分参数检测样品：医院电动床标准：医用电器设备第2部分：医院电动床安全专用要求YY0571-2005

机构所在地：黑龙江省哈尔滨市更多相关信息>>

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