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检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:卡巴氧 检测样品:肉及肉制品 标准:GB/T 20746-2006牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
检测项:5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ) 检测样品:肉及肉制品 标准:GB/T21311-2007动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检验方法 高效液相色谱/串联质谱法
检测项:卡巴氧 检测样品:肉及肉制品 标准:牛、猪肝脏和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 20746-2006
机构所在地:江苏省张家港市 更多相关信息>>
检测项:3-氨基-2-恶唑酮 检测样品:食品 标准:动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 GB/T 21311-2007
检测项:5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮 检测样品:食品 标准:动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 GB/T 21311-2007
检测项:1-氨基-乙内酰脲 检测样品:食品 标准:动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 GB/T 21311-2007
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:呋喃妥因 检测样品:水质类 标准:农业部783号公告-1-2006 《水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:5-吗啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮、1-氨基-2-内酰脲、3-氨基-2-噁唑-烷基酮 检测样品:食品 标准:猪肉、牛肉、鸡肉、猪肝和水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 20752-2006
机构所在地:陕西省西安市 更多相关信息>>
检测项:愈创木酚(酸土脂环氧孢杆菌代谢物) 检测样品:食用蔗糖/高果糖/糖浆溶液 标准:愈创木酚的测定 TP08-WI-04.13
检测项:DDT和代谢物 检测样品:饮用水 标准:搅拌棒吸附萃取-热解吸-气相色谱/质谱分析水中农残及半挥发性有机物TP08-WI-03.10
检测项:噻草平(甲基代谢物) 检测样品:谷物、蔬菜、水果 标准:乙腈提取和硫酸镁分离 气相色谱/质谱法和液相色谱/串联质谱法测定食品中农药残留 AOAC 2007.01
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:二甲硝咪唑 检测样品:动物源食品 标准:液相色谱-质谱/质谱联用法检测动物源性食品中硝基呋喃代谢物 内部编号:ESS-TP-3011 V1(内部方法)
检测项:羟基化二甲硝咪唑 检测样品:动物源食品 标准:液相色谱-质谱/质谱联用法检测动物源性食品中硝基呋喃代谢物 内部编号:ESS-TP-3011 V1(内部方法)
检测项:异丙硝唑 检测样品:动物源食品 标准:液相色谱-质谱/质谱联用法检测动物源性食品中硝基呋喃代谢物 内部编号:ESS-TP-3011 V1(内部方法)
检测项:呋喃它酮 检测样品:蜂产品参数 标准:蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物残留量的测定方法液相色谱-串联质谱法GB/T 18932.24-2005
检测项:呋喃西林 检测样品:蜂产品参数 标准:蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物残留量的测定方法液相色谱-串联质谱法GB/T 18932.24-2005
检测项:呋喃妥因 检测样品:蜂产品参数 标准:蜂蜜中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮代谢物残留量的测定方法液相色谱-串联质谱法GB/T 18932.24-2005
机构所在地:贵州省贵阳市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>